服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

人促胰液素/分泌素受體 96TSR(Human secretin receptor) ELISA Kit

人大內(nèi)皮素 96TBig ET(Human Big Endothelin) ELISA Kit

人糖磷脂酰肌醇 96TGPI(Human glycophosphatidylinositol) ELISA Kit

人脂蛋白α 96TLp- Alpha(Human lipoprotein Alpha) ELISA Kit

人肽酰脯氨酰異構(gòu)酶(親環(huán)蛋白)樣1 96TPPIL1(Human peptidylprolyl isomerase(cyclophilin)-like 1) ELISA Kit

人磷酸葡萄糖變位酶 96TPGM(Human Phosphoglucomutase) ELISA Kit

人胃蛋白酶 96TPP(Human Pepsin) ELISA Kit

人抗鏈球菌溶血素O/抗O 96TASO(Human anti-streptolysin O) ELISA Kit

人集蛋白亞家族成員11 96TCOLEC11(Human collectin sub-family member 11) ELISA Kit

人吖啶橙 96TAO(Human Acrine Orange) ELISA Kit

人胎盤催乳素 96THPL(Human placenta lactogen) ELISA Kit

人魚精蛋白1 96TPRM1(Human Protamine 1) ELISA Kit

人凝血因子Ⅸ 96THuman coagulation factor IX ,F IX ELISA Kit

人多巴胺 96Thuman dopamine,DA ELISA KIT

人核基質(zhì)蛋白22(NMP-22)ELISA檢測試劑盒50T 產(chǎn)氣莢膜梭菌C類磷脂酶基因(283bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 產(chǎn)氣莢膜梭菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 腸道病毒EV70 PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 腸道病毒EV71/柯薩奇病毒A16型2聯(lián)PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 腸道病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 腸道病毒通用型/EV71/柯薩奇病毒A16型3聯(lián)PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 腸道腺病毒40型PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 腸道腺病毒41型PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 超級細菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 出血性大腸桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 傳染性法氏囊病病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 傳染性非典型肺炎病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

50T 傳染性膿皰病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。