服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

?
試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

磷酸化微管相關(guān)蛋白4抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：phospho-MAP4(Ser1046)

軸突蛋白2抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Neurexin 2

磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：phospho-NDEL1(Ser231)

谷氨酸受體2A抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：NMDAR2A

NCKAP5蛋白抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：NCKAP5

神經(jīng)元特異性蛋白家族成員2抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：NSG2

神經(jīng)絲蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Neuronal thread protein AD7c-NTP

磷酸化谷氨酸受體2B抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Phospho-NMDAR2B (Ser1480)

成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Osterix

網(wǎng)蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：Plectin

血小板47蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：p47

胞粘蛋白1抗體抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：PSCD1

原鈣粘附蛋白β14抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：PCDHB14

泛素連接酶抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：PIRH2

人對環(huán)磷酰胺(CTX)ELISA檢測試劑盒2 ug pLVET-tTR-KRAB pLVET-tTR-KRAB 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pLVPRT-tTR-KRAB pLVPRT-tTR-KRAB 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pLVPT-GDNF-rtTR-KRAB-2SM2 pLVPT-GDNF-rtTR-KRAB-2SM2 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pLVPT-GDNF-tTR-KRAB pLVPT-GDNF-tTR-KRAB 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pLVPT-rtTR-KRAB pLVPT-rtTR-KRAB 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pLVPT-rtTR-KRAB-2SM2 pLVPT-rtTR-KRAB-2SM2 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pLVPT-tTR-KRAB pLVPT-tTR-KRAB 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pLVPTH2-tTR-KRAB-Cerulean-non_shRNA_control (2041 ng) pLVPTH2-tTR-KRAB-Cerulean-non_shRNA_control (2041 ng) 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pLVPTH2-tTR-KRAB-Cerulean-scrambled_shRNA_2 (1837 ng) pLVPTH2-tTR-KRAB-Cerulean-scrambled_shRNA_2 (1837 ng) 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pLVPTH2-tTR-KRAB-Cerulean (1775 ng) pLVPTH2-tTR-KRAB-Cerulean (1775 ng) 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pLVTH pLVTH 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pLVTHM pLVTHM 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pLVTH-siGFP pLVTH-siGFP 低溫運輸，-20℃保存

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。