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上海研生實業(yè)有限公司
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當前位置:上海研生實業(yè)有限公司>>PCR類>>DNA提取試劑盒>> 10次3'RACE試劑盒

3'RACE試劑盒

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產(chǎn)品型號10次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-11-19 15:44:49瀏覽次數(shù):138次

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規(guī)格 10次 貨號 YS-P013280
品牌 YSRIBIO
3'RACE試劑盒原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱:3'RACE試劑盒
產(chǎn)品貨號:YS-P013280

產(chǎn)品規(guī)格: 10次

產(chǎn)品分類:PCR檢測試劑盒

產(chǎn)品運輸:低溫運輸

產(chǎn)品保存:-20℃保存

產(chǎn)品有效期:一年

產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。QQ截圖20201028113934.png

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.公司產(chǎn)品僅用于科研對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

ddH2O至               50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

PCR檢測試劑盒 (2).jpg 

 

 

特點優(yōu)勢:

1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。

2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。

3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。

5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

人二氫嘧啶酶樣2(DPYSL2) PD 173074腦納素前體抗體

人二氫嘧啶酶樣蛋白3(DPYSL3) PH-797804腦納素前體抗體

人神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)KC-5103骨髓基質(zhì)干抗原1抗體

人發(fā)動蛋白1(DNM1) 鹽酸伐昔洛韋/鹽酸萬乃洛韋磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗體

人發(fā)動蛋白2(DNM2) 鹽酸伐昔洛韋/鹽酸萬乃洛韋(標準品)磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗體

人法尼基二磷酸法尼基轉(zhuǎn)移酶1(FDFT1)  維銨磷酸化相關(guān)死亡促進因子抗體

人反狀腺原氨酸(rT3) 維溴銨(標準品)磷酸化死亡調(diào)解子抗體

人泛素蛋白(Ub) 硫酸長春地辛磷酸化死亡調(diào)解子抗體

人泛素蛋白D(UBD)扎西他濱,2',3'-二脫氧胞苷Bcl-2結(jié)合抑凋亡蛋白2抗體

人泛素分解酶(DUB)  玉米素核苷 β淀粉樣肽1-42抗體

人泛素激活酶樣蛋白(UBE1L)  齊留通磷酸化內(nèi)收蛋白抗體

人泛素結(jié)合酶E2C(UBE2C)  齊留通(標準品)程序性死亡配體1抗體

人泛素連接酶E3A (UBE3A)  依諾沙星(水溶性)程序性死亡配體1抗體

人非神經(jīng)元性烯化酶(NNE) 氧氟沙星β淀粉樣肽(1-42)抗體

人多配體聚糖3(SDC3)氧氟沙星(標準品)β淀粉樣肽(1-42)單克隆抗體

人類胰蛋白酶(TPS)阿巴卡韋  膽汁酸鹽輸出泵/ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白11抗體
3'RACE試劑盒CD31/PECAM-1  血小板內(nèi)皮黏附分子-1抗體甜蜜素 分析標準品

CD33/Siglec-3  CD33抗體苯氧乙酸鈉 98%

CD33/Siglec-3  CD33抗體苯酚鈉 90%

CD33L/OBBP1  CD33L抗體無水碳酸鈉 99.9999% metals basis

CD34  CD34抗體氯化亞錫 SP

CD34  CD34抗體氯化亞錫 ≥99.999% metals basis

CD38  CD38抗體蔗糖 分析標準品

CD38  CD38抗體單硬脂酸甘油酯 99%(GC)
使用方法:

一、樣品采集:

1、食品樣品:樣品的采集與預培養(yǎng)按照樣品的采集與預培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。

2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。

3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。

4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。

一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。

2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

 

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