服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

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試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

人粒細(xì)胞集落刺激因子 96TG-CSF(Human Granulocyte Colony Stimulating Factor) ELISA Kit

小鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子 96TSCF/MGF(Mouse Stem cell factor/mast cell growth factor) ELISA kit

人神經(jīng)肽Y 96TNP-Y(Human neuropeptide Y) ELISA Kit

大鼠全段甲狀旁素 96Ti-PTH ELISA Kit

小鼠血管舒緩激肽 96TBK(Mouse bradykinin) ELISA Kit

人去唾液酸糖蛋白受體 96TASGPR(Human asialoglyco protein receptor) ELISA Kit

小鼠內(nèi)皮脂肪酶 96TEL(Mouse Endothelial lipase) ELISA Kit

小鼠糖皮質(zhì)類固醇受體 96TGR(Mouse glucocorticoid receptor) ELISA Kit

小鼠α甘露糖苷酶 96TAlpha Manase(Mouse Alpha mannosidase) ELISA Kit

大鼠高遷移率族蛋白B1 96THMGB-1 ELISA Kit

大鼠糖化血紅蛋白A1c 96TA1c ELISA Kit

人抗腦組織抗體 96TABAb(Human anti-brain tissue antibody) ELISA Kit

大鼠免疫球蛋白G 96TIgG ELISA Kit

小鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1 96TCT-1(Mouse cardiotrophln 1)ELISA Kit

人鈣離子通道抗體(VGCC)ELISA檢測(cè)試劑盒2 ug pBKS-HA pBKS-HA 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pBKS-HA （no RI） pBKS-HA （no RI） 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pBKS-T7 pBKS-T7 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pBlueBacHis2 A pBlueBacHis2 A 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pBlueBacHis2 B pBlueBacHis2 B 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pBlueBacHis2 C pBlueBacHis2 C 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pBlueScript II KS（+） pBlueScript II KS（+） 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pBlueScript SK（+） pBlueScript SK（+） 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pBlueScript SK（-） pBlueScript SK（-） 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pBlueScript II SK（+） pBlueScript II SK（+） 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pBlueScript KS（+） pBlueScript KS（+） 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pBlueScript II SK（-） pBlueScript II SK（-） 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

2 ug pBlueScriptR BBS4 pBlueScriptR BBS4 低溫運(yùn)輸，-20℃保存

操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。