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當(dāng)前位置:上海研生實(shí)業(yè)有限公司>>ELISA檢測(cè)試劑盒>>人ELISA檢測(cè)試劑盒>> 人剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA檢測(cè)試劑盒
人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)ELISA檢測(cè)試劑盒
人結(jié)腸癌抗原(CCA)ELISA檢測(cè)試劑盒
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱:人剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA檢測(cè)試劑盒
英文名稱:Human Toxoplasma gondii (T.gondii) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..?
ELISA試劑盒優(yōu)點(diǎn):
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、先進(jìn)的優(yōu)化方案----重復(fù)性高,可靠性強(qiáng)
4、購(gòu)買本公司的ELISA試劑盒,免費(fèi)代測(cè)
5、技術(shù)服務(wù)要求:專業(yè),規(guī)范,高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測(cè)動(dòng)物類型豐富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測(cè)指標(biāo)齊全:炎癥因子、血管生成素、動(dòng)脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長(zhǎng)因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟(jì)、實(shí)惠、可靠,完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系,優(yōu)秀的科研隊(duì)伍,先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,是您可靠的合作伙伴。
甲狀轉(zhuǎn)錄因子-2(抗原) 0.5mlTTF-2(thyroid transcription factor 2;forkhead box E1)
己烯雌酚偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mgDiethylstilbestrol/BSA
嗎啡與牛血清白蛋白偶聯(lián)物 2mgMorphine/BSA
熒光素標(biāo)記牛IgM 0.3mlBovine IgM/FITC
Alexa Fluor 555標(biāo)記兔IgG(細(xì)胞流式同型對(duì)照) 0.1mlRabbit IgG/Alexa Fluor 555
熒光素Cy3標(biāo)記豚鼠IgG 0.1mlGuinea pig IgG/Cy3
辣根過氧化物酶標(biāo)記人胰島素蛋白 500ugInsulin/HRP
膚T細(xì)胞虜獲趨化因子 96TCTACK/CCL27(Human cutaneous T cell-attracting chemokine,CTACK) ELISA Kit
甲胎蛋白定性 96TAFP
小鼠癌胚抗原 96TMouse carcinoembryonic antign,CEA ELISA Kit
毒蛇因子 96TCobra venom factor,CVF ELISA Kit
花生凝集素 96TPeanut agglutinin,PNA ELISA Kit
大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶 96TACE I ELISA Kit
大鼠促性激素釋放激素受體抗體 96TGNRHR-Ab ELISA Kit
人剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA檢測(cè)試劑盒250mL HEPES Buffer,1M,pH6.5 HEPES Buffer,1M,pH6.5 常溫保存
250mL HEPES Buffer,1M,pH7.0 HEPES Buffer,1M,pH7.0 常溫保存
250mL HEPES Buffer,1M,pH7.4 HEPES Buffer,1M,pH7.4 常溫保存
250mL HEPES Buffer,1M,pH7.6 HEPES Buffer,1M,pH7.6 常溫保存
250mL HEPES Buffer,1M,pH8.0 HEPES Buffer,1M,pH8.0 常溫保存
250mL HEPES Buffer,1M,pH8.5 HEPES Buffer,1M,pH8.5 常溫保存
250mL HEPES Buffer,1M,pH9.0 HEPES Buffer,1M,pH9.0 常溫保存
250mL HEPES Buffered Saline,2X,for transfection HEPES Buffered Saline,2X,for transfection 常溫保存
500mL HEPES Buffered Saline,5X,pH6.5 HEPES Buffered Saline,5X,pH6.5 常溫保存
500mL HEPES Buffered Saline,5X,pH7.0 HEPES Buffered Saline,5X,pH7.0 常溫保存
500mL HEPES Buffered Saline,5X,pH7.4 HEPES Buffered Saline,5X,pH7.4 常溫保存
500mL HEPES Buffered Tyrode’s Solution HEPES Buffered Tyrode’s Solution 常溫保存
250mL HEPES Lysis Buffer with NP-40 HEPES Lysis Buffer with NP-40 常溫保存
使用方法:
測(cè)定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。*,酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 24μg/ml 5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
12μg/ml 4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
6μg/ml 3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
3μg/ml 2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1.5μg/ml 1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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