產(chǎn)品名稱：人表皮生長因子受體2(Her2)ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Human epidermal growth factor receptor 2 (Her2) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
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標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
ELISA試劑盒優(yōu)點：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先進的優(yōu)化方案----重復性高，可靠性強
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費代測
5、技術服務要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟、實惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實驗體系，優(yōu)秀的科研隊伍，先進的實驗設備、準確可靠的實驗結果，是您可靠的合作伙伴。

NPIP樣蛋白1抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：NPIP-like protein 1

核因子1B抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：NFIB

NIT2蛋白抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：NIT2

磷酸化細胞核因子p50/k基因結合核因子抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Phospho-NFKB1 (Ser903)

視神經(jīng)病變誘導蛋白抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Optineurin

α型-過氧化酶活化增生受體抗體（PPAR α, PPAR-α） 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：PPAR alpha

細小清蛋白抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Parvalbumin

細胞骨架蛋白C端PDLIM1抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：PDLIM1

甲狀旁激素相關蛋白抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：PTHLH

p21激活激酶1抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：PAK1

前列素F2a受體抗體PGF2αR 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：PTGFR

磷酸化血小板源性生長因子受體B抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr716)

胎盤生長因子抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：PLGF

多聚合酶α/β/γ抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：PAPOL A+B+G

人表皮生長因子受體2(Her2)ELISA檢測試劑盒25g 馬來酸鈉 Maleic Acid Disodium Salt Hydrate 室溫陰涼干燥保存

25g L- 蘋果酸 L(-)-Malic Acid 室溫陰涼干燥保存

250g 麥芽浸粉 Malt Extract，Powder 室溫避光保存

100g 麥芽提取物 Malt Extract 室溫保存

100g 麥芽糖 D-(+)-Maltose Monohydrate   室溫保存

250g D- 甘露醇 D-Mannitol  室溫干燥保存

5g D- 甘露糖 D-Mannose 室溫保存

100mL β- 巰基乙醇 β-Mercapto 室溫避光保存

25g 硫柳汞鈉 Merthiolate Sodium 室溫密封避光保存

10g 2-(N- 嗎啡啉 ) 乙磺酸 MES, Free Acid, Monohydrate 室溫干燥保存

500mL 甲醇 M 室溫密封保存

25g L- 甲硫氨酸 L-Methionine 室溫密封避光保存

25g 纖維素 Methyl Cellulose 室溫干燥保存

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。