服務：
      我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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試劑配制
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

人熱休克蛋白70 96THSP-70(Human Heat Shock Protein 70) ELISA Kit

人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體 96TsEPCR(Human soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit

人12羥二十烷四烯酸 96T12-HETE(Human 20-hydroxyeicosatetraenoic acid) ELISA Kit

人凝血因子Ⅲ 96TF III (Human coagulation factor III 0 ELISA Kit

膚淋巴細胞相關抗原 96TCLA(Human cutaneous lymphocyte-associated antigen) ELISA Kit

人糖化白蛋白 96THuman Glycated Albumin,GA ELISA Kit

人抗菌肽 96THuman Attacin,Att ELISA Kit

人巨噬細胞炎性蛋白2 96THuman macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA Kit

DNA膠回收試劑盒 50次

Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液(粉劑) 1LTris-Glycine SDS Running Buffer

磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha (Ser78)

α2巨球蛋白(α-2M)抗體 規(guī)格： 0.2ml 英文名稱：alpha 2 Macroglobulin

ABC膜轉運蛋白抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：ABCG4

磷酸化Ack1抗體 規(guī)格： 0.1ml 英文名稱：Phospho-Ack1 (Tyr326)

人微量轉鐵蛋白(MTF)ELISA檢測試劑盒喬松素  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支;

羥基積雪草酸 18449-41-7 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

高烏甲素  規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/支

番瀉苷元B; 番瀉甙元B 517-44-2 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

酸氨基葡萄糖;氨基葡萄糖酸鹽 29031-19-4 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

琥珀酸；丁二酸  規(guī)格： HPLC≥99%；100mg/支

人參皂苷CK  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

百蕊草素I；阿福豆苷；山柰酚-3-葡萄糖 40437-72-7 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

α-香附 473-08-5 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

大薊苷: 柳穿魚葉苷 28978-02-1 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

野漆樹苷  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支;

蘆竹堿; 克胺; 3-二甲氨基甲基吲哚; 87-52-5 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

異甘草苷; 異甘草甙 5041-81-6 規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

新原堿: 中原堿  規(guī)格： HPLC≥98%,20mg/支

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。