注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱：大鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Rat myeloperoxidase (MPO) ELISA Kit
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
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標(biāo)本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨，該過程需在冰上進(jìn)行（有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
ELISA試劑盒優(yōu)點(diǎn)：
1、*抗體----高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先進(jìn)的優(yōu)化方案----重復(fù)性高，可靠性強(qiáng)
4、購買本公司的ELISA試劑盒，免費(fèi)代測
5、技術(shù)服務(wù)要求：專業(yè)，規(guī)范，高效
6、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本
7、可檢測動物類型豐富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等
8、可檢測指標(biāo)齊全：炎癥因子、血管生成素、動脈粥樣硬化因子、趨化因子、生長因子基質(zhì)金屬蛋白酶、脂肪因子等等
9、經(jīng)濟(jì)、實(shí)惠、可靠，完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系，優(yōu)秀的科研隊(duì)伍，先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，是您可靠的合作伙伴。

原堿(滴定法95%) 509-20-6 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

石榴皮鞣素 65995-64-4 訂購|咨詢  規(guī)格： 10mg

7-羥基香 93-35-6 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

煙酰胺 98-92-0 訂購|咨詢  規(guī)格： HPL≥99.5%；50mg/vial

槲皮甙 522-12-3 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

石榴皮鞣素 65995-64-4 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%，10mg/vial

洋川芎內(nèi)酯A 62006-39-7 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%，50mg/vial

alpha-香附 473-08-5 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

白綿馬素AP 59092-91-0 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

高香草酸 306-08-1 訂購|咨詢  規(guī)格： TLC≥99%，20mg/vial

白術(shù)內(nèi)酯 I 73069-13-3 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

8-甲氧基補(bǔ)骨脂素 298-81-7 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial

酸黃連堿 3486-66-6 訂購|咨詢  規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

2-巰基 1450-85-7 訂購|咨詢  規(guī)格： 10g 50g 250g；98%

胡黃連苷Ⅱ 39012-20-9 訂購|咨詢  規(guī)格： 20mg

大鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA檢測試劑盒SK-BR-3(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H2170(人肺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人膀胱移行細(xì)胞英文名稱：J82

恒河猴腎細(xì)胞英文名稱：LLC-MK2

真菌培養(yǎng)基/霉菌培養(yǎng)基/Mould Medium用于無菌試驗(yàn)及真菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

強(qiáng)化梭菌鑒別瓊脂/DRCA食品和其他物質(zhì)中梭菌的計(jì)數(shù)和培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

高鹽察氏瓊脂/高鹽察氏培養(yǎng)基/Salt Czapek Dox Agar用于霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

M-湯/M湯/M-Broth牛奶和制品中酸菌檢測和增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

人呼吸道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增菌液) (BPW) 規(guī)格： 250g 用途： 用于沙門氏菌、阪崎腸桿菌的前增菌培養(yǎng)

ISL LIM同源框蛋白1(ISL1)天然蛋白 英文名稱：Native Ischemia Modified Albumin (IMA)

不均一核糖核蛋白A2/B1(HNRPA2B1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Heterogeneous Nuclear Ribonucleoprotein A2/B1 (HNRPA2B1)

基質(zhì)金屬蛋白酶23B(MMP23B)重組蛋白英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 23B (MMP23B)

神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Neuropilin 1 (NRP1)

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶。*，酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。