試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務：
      我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

DNA轉移酶-3α(抗原) 0.5mgDnmt3a(cytosine-5)-methyltransferase 3A)

一種細胞應激分子抗原 0.5mgMICA(MHC class I polypeptide-related sequence A)

波形蛋白（抗原） 0.5mgVimentin

2，4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)血藍蛋白 5mg2,4-D/KLH

三聚氰胺偶聯(lián)雞卵白蛋白 1mgMelamine/OVA

熒光素標記狗IgM 0.3mldog IgM/FITC

PE標記蛋白A 0.1mlProtein A/PE

熒光素Cy3標記人IgG 0.1mlhuman IgG/Cy3

堿性磷酸酶標記兔抗人IgA 0.1mlRabbit Anti-human IgA/AP

PRL 禽類酶聯(lián)免疫ELISA試劑盒 96TPRL Poultry ELISA Kit

β2-微球蛋白 96TBeta2-MG

病毒 IgG 混合型(間接法二步法)ADV IgG

人可溶性CD38 96TsCD38(Human Soluble Cluster of differentiation 38) ELISA Kit

小鼠抗透明帶抗體 96TMouse anti-zona pellucida antibody,aZP ELISA Kit

人淀粉酶(Amylase)ELISA檢測試劑盒2 ug pGL2 -basic pGL2 -basic 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pGL2-control pGL2-control 低溫運輸，-20℃保存

2 ug PGL2-enhancer PGL2-enhancer 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pGL3-Basic pGL3-Basic 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pGL3- enhancer pGL3- enhancer 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pGL3-IFNβ-lucifer pGL3-IFNβ-lucifer 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pGL3-control pGL3-control 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pGL4.10 pGL4.10 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pGL4.26[Luc2P/minP/Hygro] pGL4.26[Luc2P/minP/Hygro] 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pGL4.27/CRE pGL4.27/CRE 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pGL4.27[luc2P/minP/Hygro] pGL4.27[luc2P/minP/Hygro] 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pGL4.28[luc2CP/minP/Hygro] pGL4.28[luc2CP/minP/Hygro] 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pGL4.29[Luc2P/CRE/Hygro] pGL4.29[Luc2P/CRE/Hygro] 低溫運輸，-20℃保存

操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。