人肝癌細(xì)胞；HepG2說(shuō)明現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明，歡迎前來(lái)選購(gòu)！
細(xì)胞名稱      人肝癌細(xì)胞；HepG2說(shuō)明
形態(tài)特性       上皮樣細(xì)胞
生長(zhǎng)特性      貼壁生長(zhǎng)
特征特性       該細(xì)胞系來(lái)源于一15歲男性白人的肝細(xì)胞癌組織。模式染色體數(shù)為55條，有一條重排的1號(hào)染色體。此細(xì)胞對(duì)裸鼠沒(méi)有致瘤性。未檢測(cè)到HBV的基因組。 
培養(yǎng)條件        10%FBS
傳代方法       1:3傳代；3-4天一次
傳代情況      PN3
凍存條件       基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè)      熒光法（-）
STR       Amelogenin：XY；CSF1PO:10,11；D13S317:9,13；D16S539:,13；D18S51:13,14；D19S433:15.2；D21S11:29,31；D2S1338:19,20；D3S1358:15,16；D5S818:11,12；D7S820:10；D8S1179:15,16；FGA:22,25；TH01:9；THOX:8,9；vWA:17；
同工酶      無(wú)
染色體       50-64
使用權(quán)限      A類
人肝癌細(xì)胞；HepG2說(shuō)明技術(shù)相關(guān)問(wèn)答：
1. 如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基？
培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)?？傊?，*MEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng)是一個(gè)好的開(kāi)始。
2. 何時(shí)須更換培養(yǎng)基？
視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定， 或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上之更換時(shí)間，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。
3. 可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？
不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)， 造成細(xì)胞無(wú)法存活。
4.可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？
不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清， 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。
基本共性:
　　1、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)及糖被構(gòu)成的生物膜，即細(xì)胞膜。
　　2、所有的細(xì)胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。
　　3、作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。
　　4、作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器—核糖體，毫無(wú)例外地存在于一切細(xì)胞內(nèi)，核糖體，是蛋白質(zhì)合成的機(jī)器，在細(xì)胞遺傳信息流的傳遞中起重要作用。
　　5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。
　　6、能進(jìn)行自我增殖和遺傳
　　7、新陳代謝　
　　8、細(xì)胞都具有運(yùn)動(dòng)性，包括細(xì)胞自身的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞內(nèi)部的物質(zhì)運(yùn)動(dòng)
郵購(gòu)備注： 收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清，剛接到細(xì)胞時(shí)血清濃度可以在15％。
人肝癌細(xì)胞；HepG2說(shuō)明注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和技術(shù)部溝通交流。
酚：：＝25：24：1 pH<5.0    100-200T    盒
酚：： 125：24：1(pH＜5.0)    100-200T    盒
酚：： 125：24：1(pH＜5.0)    0.1ml    支
芬蘭彩色移液器    100-200T    盒
芬蘭彩色移液器    100-200T    盒
芬蘭彩色移液器    100-200T    盒
芬蘭彩色移液器    100-200T    盒
芬蘭彩色移液器    50T    盒
非變性組織-細(xì)胞裂解液    100T    盒
防脫載玻片(氨基處理，帶正電荷，無(wú)DNA酶 無(wú)RNA酶)    10T    盒
方蓋玻片 24mm×24mm    50T    盒
方蓋玻片 24mm×24mm    100T    盒
反轉(zhuǎn)錄酶 M-MLV    10T    盒
番紅染色液(沙黃)    50T    盒
番紅染色液(沙黃)    100T    盒
Resistin    Resistin    核糖體S6激酶RSK2抗體
RASGRF1    RASGRF1    受體激活蛋白激酶C1抗體
Rsk2    Rsk2    孤兒核受體抗體
RACK1    RACK1    環(huán)指蛋白17抗體
ROR Gamma    ROR Gamma    呼吸道合胞病毒抗體
人肝癌細(xì)胞；HepG2說(shuō)明RNF17    RNF17    細(xì)胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體
RSV    RSV    磷酸化細(xì)胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體
RAD9    RAD9    磷酸化細(xì)胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體
phospho-RAD9(Ser272)    phospho-RAD9(Ser272)    磷酸化細(xì)胞周期檢查控制蛋白質(zhì)抗體
phospho-RAD9(Ser336)    phospho-RAD9(Ser336)    增殖潛能相關(guān)蛋白抗體
phospho-RAD9(Ser375)    phospho-RAD9(Ser375)    RhoC抗體
RBBP6    RBBP6    環(huán)指蛋白170抗體
Rho C    Rho C    環(huán)指蛋白185抗體
RNF170    RNF170    RHOG抗體
RNF185    RNF185    RPS27A抗體