產(chǎn)品名稱：細(xì)胞程序性壞死誘導(dǎo)試劑盒價(jià)格
規(guī)格：100次
儲(chǔ)存條件:—20℃,12個(gè)月
用途:又稱培養(yǎng)細(xì)胞消化液,用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化,或者一些組織的消化。
注意事項(xiàng):無(wú)菌溶液，經(jīng)過(guò)濾除菌處理。主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA組成,含酚紅。自備材料：
1、 PBS、Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液
2、 顯微鏡
3、 離心機(jī)
操作步驟(僅供參考)：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
注意事項(xiàng)：
1、 盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免失效。
2、在使用 Trypsin-EDTA solution 過(guò)程中，要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。
3、Trypsin-EDTA solution 消化細(xì)胞時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差。
4、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。使用說(shuō)明： 
1. 貼壁細(xì)胞的消化： 
a.吸去培養(yǎng)液，用無(wú)菌的PBS、Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)，略蓋過(guò)細(xì)胞，室溫放置30秒至2分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。 
c.顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)。此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)重新消化。 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含EDTA)后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 
2. 組織的消化： 
a.不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。 附錄：不同胰酶細(xì)胞消化液的比較和選擇 
1. 如果希望消化能力比較強(qiáng)，推薦選擇C0201胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶)和C0203 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅)，這兩種胰酶細(xì)胞消化液都含有EDTA，消化能力相對(duì)更強(qiáng)一些。 
2. 如果希望觀察比較方便，推薦選擇含酚紅的C0203 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅)和C0207 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅，不含EDTA)。 
3. 對(duì)于酚紅可能會(huì)干擾后續(xù)的測(cè)試分析，推薦選擇不含酚紅的C0201 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶)和C0205 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，不含EDTA)。 
4. 對(duì)于EDTA可能會(huì)干擾后續(xù)的測(cè)試分析時(shí)，推薦選擇不含EDTA的C0205 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，不含EDTA)和C0207 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅，不含EDTA)。 
5. 對(duì)于胰酶特別敏感的細(xì)胞，即對(duì)于消化時(shí)間特別快、消化時(shí)間比較難控制的情況，推薦選擇C0202胰酶細(xì)胞消化液(0.05%胰酶)或C0204 胰酶細(xì)胞消化液(0.05%胰酶, 含酚紅)。

1-氧-2-三丁錫烯 936249-33-1

6-(三氟)-1H-吲唑 954239-22-6

4，5-二氯鄰苯二甲酸酐 942-06-3

5-氨苯并咪唑酮 95-23-8

7-溴-2-氯喹唑啉 953039-66-2

4-氯-1,2-苯二胺 95-83-0

2-正丁胺 96-15-1

4--2-吡啶甲酸 97316-50-2

5--1--1H-吡唑-4-羧酸 91138-00-0

4-(哌啶-1-氧羰)硼酸頻哪醇酯 913836-28-9

92654-79-0

1,2,5-三吡咯啉 930-87-0

2,5-二芐胺 93-48-1

2-(4-)丙酸 938-94-3

4-(氯)苯酸 938-95-4

2-氨基-4-氟吡啶 944401-77-8

93983-01-8