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Hoechst 33342染色液說(shuō)明書

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更新時(shí)間:2019-05-31 16:55:45瀏覽次數(shù):511次

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Hoechst 33342染色液說(shuō)明書,用于生化科學(xué)研究,本產(chǎn)品質(zhì)量好,且價(jià)格優(yōu)勢(shì),深為用戶稱道,了解更多胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶)說(shuō)明書等細(xì)胞生物學(xué)試劑產(chǎn)品請(qǐng)我司咨詢訂購(gòu)。

產(chǎn)品名稱:Hoechst 33342染色液說(shuō)明書
規(guī)格:10ml
儲(chǔ)存條件:—20℃,12個(gè)月
用途:又稱培養(yǎng)細(xì)胞消化液,用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化,或者一些組織的消化。
注意事項(xiàng):無(wú)菌溶液,經(jīng)過(guò)濾除菌處理。主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA組成,含酚紅。自備材料:
1、 PBS、Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液
2、 顯微鏡
3、 離心機(jī)
操作步驟(僅供參考):
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
注意事項(xiàng):
1、 盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù),以免失效。
2、在使用 Trypsin-EDTA solution 過(guò)程中,要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。
3、Trypsin-EDTA solution 消化細(xì)胞時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差。
4、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。使用說(shuō)明: 
1. 貼壁細(xì)胞的消化: 
a.吸去培養(yǎng)液,用無(wú)菌的PBS、Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅,不含EDTA),略蓋過(guò)細(xì)胞,室溫放置30秒至2分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。 
c.顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)。此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅,不含EDTA)。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅,不含EDTA)重新消化。 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細(xì)胞,盡量去除胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅,不含EDTA)后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 
2. 組織的消化: 
a.不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。 附錄:不同胰酶細(xì)胞消化液的比較和選擇 
1. 如果希望消化能力比較強(qiáng),推薦選擇C0201胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶)和C0203 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅),這兩種胰酶細(xì)胞消化液都含有EDTA,消化能力相對(duì)更強(qiáng)一些。 
2. 如果希望觀察比較方便,推薦選擇含酚紅的C0203 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅)和C0207 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅,不含EDTA)。 
3. 對(duì)于酚紅可能會(huì)干擾后續(xù)的測(cè)試分析,推薦選擇不含酚紅的C0201 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶)和C0205 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)。 
4. 對(duì)于EDTA可能會(huì)干擾后續(xù)的測(cè)試分析時(shí),推薦選擇不含EDTA的C0205 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶,不含EDTA)和C0207 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶,含酚紅,不含EDTA)。 
5. 對(duì)于胰酶特別敏感的細(xì)胞,即對(duì)于消化時(shí)間特別快、消化時(shí)間比較難控制的情況,推薦選擇C0202胰酶細(xì)胞消化液(0.05%胰酶)或C0204 胰酶細(xì)胞消化液(0.05%胰酶, 含酚紅)。

84468-53-1

845823-05-4

5-肼基-2-吡啶鹽酸鹽 896133-77-0

鄰芐醇 89-95-2

81201-86-7

反式-1,2-二氯環(huán)己烷 822-86-6

2-甲磺?;迤S 82657-74-7

(S)-(-)-1-(3-甲氧)乙胺 82796-69-8

3-(2-甲氧羰基乙基)硼酸 833472-82-5

N-(3-溴)磺 83922-51-4

4-硝基-2H-1,2,3-三唑 84406-63-3

3-吡啶硼酸新戊二醇酯 845885-86-1

1-乙基-1H-吡唑-4-硼酸頻那醇酯 847818-70-6

2-亞磺酰硼酸 850567-97-4

6-氨基吡啶硼酸 851524-96-4

2-二叔丁基磷-3,4,5,6-四-2',4',6'-三異丙基聯(lián)苯 857356-94-6

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