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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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恩杜姆病毒PCR檢測(cè)試劑盒品牌

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更新時(shí)間:2019-04-18 10:48:14瀏覽次數(shù):276次

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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
產(chǎn)地 進(jìn)口 加工定制
恩杜姆病毒PCR檢測(cè)試劑盒品牌:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。

組成及試劑配制:
1、恩杜姆病毒PCR檢測(cè)試劑盒品牌酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。

產(chǎn)品名稱英文名稱價(jià)格
恩杜姆病毒PCR檢測(cè)試劑盒品牌Abalone Spherical VirusPCR電詢


樣本采集、存放及運(yùn)輸:
1、樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h,-70℃以下可長(zhǎng)期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(多凍融3次);
3、運(yùn)輸:采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【標(biāo)本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物,將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管(含0.4ml滅菌生理鹽水),用無菌棉球?qū)⒃嚬苋o后,密閉送檢。標(biāo)本可立即用于檢測(cè),也可保存于-20℃待測(cè)。
【檢驗(yàn)方法】
1.標(biāo)本、對(duì)照品的核酸裂解處理
用商品化(取得醫(yī)療器械許可證)的RNA提取試劑盒處理標(biāo)本,具體操作參見該試劑盒說明書。
或用Trizol法提取,方法如下:取100?l樣品置于1.5ml 離心管中,加入300?l裂解液(Trizol),再加入100, 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次; 13000rpm離心15min, 吸取上層液體,加入等體積異丙醇,顛倒混勻室溫靜置10min, 13000rpm離心10min,輕輕倒去上清;加入700?l 75%乙醇,顛倒洗滌,13000rpm離心5min,輕輕倒去上清,倒置于吸水紙上,棄盡液體或4000rpm離心5sec,將管壁上的殘余液體甩到管底部,用微量加樣器盡量吸干液體,加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測(cè)混合液與n×1?l RT-PCR酶(n為反應(yīng)管數(shù)),振蕩混勻數(shù)秒, 3000rpm離心數(shù)秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中,然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽(yáng)性對(duì)照品各5?l分別加入PCR管中,蓋好管蓋,立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。
4. PCR擴(kuò)增反應(yīng)管置于定量熒光PCR儀上,推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:
45℃×10min; 95℃×15min;循環(huán)一次,再按95℃×15sec→60℃×60sec,循環(huán)45次;單點(diǎn)熒光檢測(cè)在60℃,反應(yīng)體系為25?l。
熒光通道檢測(cè)選擇:選用FAM通道。

MECP2 ELISA Kit谷氨酸受體紅藻氨酸離子1抗體甲基CpG結(jié)合蛋白2(MECP2)ELISA試劑盒
MEFV ELISA Kit一般受體磷酸肌醇相關(guān)支架蛋白1抗體家族性地中海熱基因(MEFV)ELISA試劑盒
MP1 ELISA Kit谷氨酸受體紅藻氨酸離子5抗體加溶金屬蛋白酶1(MP1)ELISA試劑盒
DCP2 ELISA Kit棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶GODZ抗體加帽酶2(DCP2)ELISA試劑盒
SPON2 ELISA KitG蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白1抗體脊椎蛋白2(SPON2)ELISA試劑盒
SPON1 ELISA KitG氨基丁酸受體β2+3/GABAA Rβ2+GABAA Rβ2抗體脊椎蛋白1(SPON1)ELISA試劑盒
KY ELISA KitG蛋白α抗體脊柱后側(cè)凸肽酶(KY)ELISA試劑盒
KHK ELISA KitG蛋白β樣蛋白抗體己酮糖激酶(KHK)ELISA試劑盒
HK2 ELISA Kit通用轉(zhuǎn)錄因子GTF2B抗體己糖激酶2(HK2)ELISA試劑盒
HK1 ELISA Kit磷酸化gp130抗體己糖激酶1(HK1)ELISA試劑盒
CHI3L2 ELISA Kit糖脂轉(zhuǎn)移蛋白結(jié)構(gòu)域2抗體幾丁質(zhì)酶3樣蛋白2(CHI3L2)ELISA試劑盒
CHIT1 ELISA Kit高爾基體膜相關(guān)蛋白6樣蛋白4抗體幾丁質(zhì)酶1(CHIT1)ELISA試劑盒
CSF2Rβ ELISA Kit胞漿區(qū)相關(guān)蛋白GIPC2抗體集落刺激因子2受體β(CSF2Rβ)ELISA試劑盒
AGRN ELISA Kit糖基轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1抗體集聚蛋白(AGRN)ELISA試劑盒
Q2 ELISA Kit促代謝型谷氨酸受體2抗體集鈣蛋白2(Q2)ELISA試劑盒
Q ELISA KitG蛋白修補(bǔ)結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體集鈣蛋白(Q)ELISA試劑盒
EML2 ELISA Kitβ1-6 N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶6抗體棘皮動(dòng)物微管關(guān)聯(lián)蛋白樣蛋白2(EML2)ELISA試劑盒
KNG1 ELISA Kit牛磺酸/β-氨基乙磺酸抗體激肽原1(KNG1)ELISA試劑盒
PK ELISA Kit赤霉素抗體激肽釋放酶原(PK)ELISA試劑盒
KAL ELISA Kit鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白X抗體激肽釋放酶結(jié)合蛋白(KAL)ELISA試劑盒
KLK9 ELISA KitGRAM結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體激肽釋放酶9(KLK9)ELISA試劑盒
KLK8 ELISA Kitγ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶輕鏈2抗體激肽釋放酶8(KLK8)ELISA試劑盒
KLK7 ELISA Kit原鈣粘蛋白γA1抗體激肽釋放酶7(KLK7)ELISA試劑盒
KLK6 ELISA KitG蛋白偶聯(lián)受體70抗體激肽釋放酶6(KLK6)ELISA試劑盒
KLK5 ELISA KitG蛋白偶聯(lián)受體71抗體激肽釋放酶5(KLK5)ELISA試劑盒
KLK4 ELISA Kit谷氨酸受體δ2/GluR-δ2抗體激肽釋放酶4(KLK4)ELISA試劑盒
KLK3 ELISA Kit血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體激肽釋放酶3(KLK3)ELISA試劑盒
KLK2 ELISA Kit谷氨酸脫羧酶67抗體激肽釋放酶2(KLK2)ELISA試劑盒
KLK15 ELISA Kit生長(zhǎng)抑制DNA損傷基因45抗體激肽釋放酶15(KLK15)ELISA試劑盒
KLK14 ELISA Kit胃泌素抑制肽抗體激肽釋放酶14(KLK14)ELISA試劑盒
KLK13 ELISA Kit葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體激肽釋放酶13(KLK13)ELISA試劑盒

 

反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。

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