組成及試劑配制:
1、山羊支原體山羊肺炎亞種PCR檢測試劑盒酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
【標本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，將分泌物或咽拭子置入無菌玻璃管（含0.4ml滅菌生理鹽水），用無菌棉球?qū)⒃嚬苋o后，密閉送檢。標本可立即用于檢測，也可保存于-20℃待測。
【檢驗方法】
1.標本、對照品的核酸裂解處理
用商品化（取得醫(yī)療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標本，具體操作參見該試劑盒說明書。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml 離心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次； 13000rpm離心15min， 吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min， 13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700?l 75%乙醇，顛倒洗滌，13000rpm離心5min，輕輕倒去上清，倒置于吸水紙上，棄盡液體或4000rpm離心5sec，將管壁上的殘余液體甩到管底部，用微量加樣器盡量吸干液體，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測混合液與n×1?l RT-PCR酶（n為反應管數(shù)）,振蕩混勻數(shù)秒, 3000rpm離心數(shù)秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中，然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽性對照品各5?l分別加入PCR管中，蓋好管蓋，立即進行PCR擴增反應。
4. PCR擴增反應管置于定量熒光PCR儀上，推薦循環(huán)參數(shù)設置：
45℃×10min; 95℃×15min;循環(huán)一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環(huán)45次;單點熒光檢測在60℃，反應體系為25?l。
熒光通道檢測選擇：選用FAM通道。

APLP1 ELISA Kit磷酸化熱休克蛋白27抗體淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1(APLP1)ELISA試劑盒
Aβ1-42 ELISA Kit磷酸化熱休克蛋白70抗體淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒
Aβ1-40 ELISA Kit磷酸化熱休克因子1抗體淀粉樣蛋白β1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒
Amyγ ELISA Kit磷酸化熱休克因子1抗體淀粉酶γ(Amyγ)ELISA試劑盒
Amyβ ELISA Kit磷酸化熱休克蛋白70抗體淀粉酶β(Amyβ)ELISA試劑盒
Amyα ELISA KitE3泛素蛋白連接酶HACE1抗體淀粉酶α(Amyα)ELISA試劑盒
ETFβ ELISA Kit結(jié)節(jié)性硬化癥蛋白1抗體電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFβ)ELISA試劑盒
ETFα ELISA Kit肝細胞核因子4α抗體電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白α肽(ETFα)ELISA試劑盒
ETFDH ELISA Kit磷酸化肝細胞核因子4α抗體電子傳遞黃素蛋白脫氫酶(ETFDH)ELISA試劑盒
VDAC1 ELISA Kit淋巴特異性解旋酶抗體電壓依賴性陰離子通道蛋白1(VDAC1)ELISA試劑盒
NBC4 ELISA KitHRAS樣抑制因子2抗體電碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白4(NBC4)ELISA試劑盒
DEXI ELISA Kit熱休克蛋白家族40抗體地塞米松誘導蛋白(DEXI)ELISA試劑盒
RETNLβ ELISA Kit糖蛋白P43抗體抵抗素樣蛋白β(RETNLβ)ELISA試劑盒
HIF2α ELISA Kit滋養(yǎng)層細胞抗原抗體3β7抗體低氧誘導因子2α(HIF2α)ELISA試劑盒
HIF1α ELISA Kit熱休克蛋白-22抗體低氧誘導因子1α(HIF1α)ELISA試劑盒
HYOU1 ELISA Kit組織胺H4受體抗體低氧上調(diào)節(jié)因子1(HYOU1)ELISA試劑盒
LRP6 ELISA Kit羥基類固醇脫氫酶11β2抗體低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP6)ELISA試劑盒
LRP4 ELISA Kit組織胺H3受體抗體低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(LRP4)ELISA試劑盒
LRP2 ELISA Kit磷酸化組蛋白H1抗體低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白2(LRP2)ELISA試劑盒
LRP1 ELISA KitHEATR4蛋白抗體低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP1)ELISA試劑盒
LMWK ELISA Kit透明質(zhì)酸及粘蛋白1抗體低分子量激肽原(LMWK)ELISA試劑盒
PSMβ6 ELISA Kit轉(zhuǎn)錄因子HES7抗體蛋白酶體亞基β6(PSMβ6)ELISA試劑盒
PSMα1 ELISA Kit宮頸黏液蛋白相關(guān)蛋白抗體蛋白酶體亞基α1(PSMα1)ELISA試劑盒
PAR4 ELISA Kit流感病毒H3N8血凝素抗體蛋白酶激活受體4(PAR4)ELISA試劑盒
PAR3 ELISA Kit流感病毒H3N7血凝素抗體蛋白酶激活受體3(PAR3)ELISA試劑盒
PAR2 ELISA Kit流感病毒H3N1血凝素抗體蛋白酶激活受體2(PAR2)ELISA試劑盒
PAR1 ELISA Kit同源盒蛋白HoxB3抗體蛋白酶激活受體1(PAR1)ELISA試劑盒

反應五要素:
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。