特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1.   豬瘟病毒野生株P(guān)CR檢測(cè)試劑盒科研用特異性：
2.   重現(xiàn)性：   
3.   靈敏性：
4.   實(shí)用性：
具有下列特點(diǎn)：
1. 豬瘟病毒野生株P(guān)CR檢測(cè)試劑盒科研用即開即用，用戶只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 兩管式 RT-PCR，一次 RT 反應(yīng)產(chǎn)物可以作為多次 PCR 的模板。本試劑盒提供 10 次的 RT 反應(yīng)試劑和 50 次的 PCR 試劑。
3. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性高，引物是根據(jù)基因的保守區(qū)域設(shè)計(jì)，適用于所有強(qiáng)、中、弱新城疫毒株，產(chǎn)物長(zhǎng)度為 421 bp。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
豬瘟病毒野生株P(guān)CR檢測(cè)試劑盒科研用注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

技術(shù)原理：
      豬瘟病毒野生株P(guān)CR檢測(cè)試劑盒科研用 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。

以下是豬瘟病毒野生株P(guān)CR檢測(cè)試劑盒科研用的相關(guān)產(chǎn)品。
CD44V5抗體

22號(hào)染色體開放閱讀框23抗體

細(xì)胞角蛋白19抗體

1號(hào)染色體開放閱讀框147抗體

膽固醇21-羥化酶抗體

畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子抗體(C端)

補(bǔ)體C1qL3鏈多肽抗體

/抗原27抗體（高遷移率族蛋白）

1號(hào)染色體開放閱讀框228抗體

碳酸酐酶3抗體
豬瘟病毒野生株P(guān)CR檢測(cè)試劑盒科研用3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸112811-65-1

溴代十六烷112-82-3

6-氟-2-甲基喹啉1128-61-6

硬脂基溴112-89-0

油胺112-90-3

硅凝膠112926-00-8

3-溴甲甲酸甲酯1129-28-8

對(duì)氰甲酸甲酯1129-35-7

3,3-環(huán)戊烷戊二酰亞胺1130-32-1

5-溴吡啶-3-甲醛113118-81-3

2,3-二氟溴芐113211-94-2

alpha-甲基-DL-氨酸1132-26-9