產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結(jié)果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
輔酶Q10使用說明書HPAII

豬巨噬細胞炎性蛋白1β Kit說明書KPNI

家蠶卵黃蛋白（LT）分析檢測試劑盒KPNI

PLC/PRF/5（人肝癌亞力山大細胞）說明書KPNI, HC

胰島素-轉(zhuǎn)鐵蛋白-硒-X添加劑（100×）現(xiàn)貨供應KPN2I (BSPEI)

L-15*培養(yǎng)基?價格KPN2I (BSPEI)

特級新生牛血清（500ml）說明書MSPI (HPAII)

牛磺豬去氧膽酸110026-03-4 *MSPI (HPAII)

DME培養(yǎng)基保存MVAI (BSTNI)

7.5%碳酸氫鈉溶液現(xiàn)貨供應MLUI

MEM*培養(yǎng)基?價格MLUI

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小鼠肝動脈平滑肌細胞價格NCOI

重樓皂苷VI 55916-51-3實驗步驟NCOI

稱量紙使用說明書NDEI

改良MRS瓊脂培養(yǎng)基實驗步驟NDEI

肽聚糖使用說明書NDEI
牛莫拉氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒Salmonella│thompson分離基物: 病料凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 研究培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Bacillus│anthracis其他安全等級: 3模式菌株: no應用領域: 研究培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

粟酒裂殖酵母種屬: Schizosaccharomyces│pombe凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Pseudomonas│psychrophila分離基物: 土壤/南極土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 待定培養(yǎng)基: 33生長條件: 20-25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Sordaria│sp.分離基物: 華山松皰銹病感病植株樹皮凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

黑色小單孢菌種屬: Micromonospora│nigra凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 模式菌株培養(yǎng)基: CM0014生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Cryptococcus│hyngaricus分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 13生長條件: 25-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Cryobacterium│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 848生長條件: 20℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Botrytis│cinerea Pers.分離基物: 番茄斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 進行分析檢測及抗病性鑒定，指導生產(chǎn)。培養(yǎng)基: 66生長條件: 20存儲條件: 定期移植法