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子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞:AN3 CA

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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更新時間:2022-05-10 14:38:28瀏覽次數(shù):187次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
貨號 GOY-01X0501
子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞:AN3 CA 公司正在出售的產(chǎn)品:100mL ACES Buffer,0.5M,pH6.0 ACES Buffer,0.5M,pH6.0 常溫保存100g DNSDS(十二烷基) 2 ug pGAD53m pGAD53m 低溫運輸,-20℃保存紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(2015藥典) Violet Red Bile Glucose Agar 250g1瓶 CCC-SMC-2

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞:AN3 CA 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞系

GOY-01X0501

產(chǎn)品介紹:

名稱    子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞:AN3 CA 

別稱AN3 CA; AN3 Ca; AN3CA; AN-3; AN3, AN3-CA

種屬人類

年齡(性別)55歲

組織來源子宮;子宮內(nèi)膜

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述AN3 CA細(xì)胞建系于1964年,它衍生于子宮內(nèi)膜癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組織;AN3 CA細(xì)胞具有癌細(xì)胞的基本特性,能在體外長期傳代培養(yǎng);AN3 CA細(xì)胞接種實驗動物產(chǎn)生明顯腫瘤。但AN3 CA細(xì)胞的生物學(xué)特性及超微結(jié)構(gòu)尚未深入研究,僅發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞系促黑激素合成為陰性;AN3 CA細(xì)胞常用于人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞生物學(xué)及其相關(guān)特性研究。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基MEM(ATCC改良)+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時間~55小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

處理方法:

收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細(xì)胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。88.jpg

實驗操作步驟:  

a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物。

b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項:

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

甲型流感 H5N1 (A/Hubei/2011) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 Syndecan-4 / SDC4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SIRPB1A / SIRP beta 1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

PGA4 / Pepsinogen A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

LSAMP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 LAMP2 / CD107b 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)ows\system32\EhStorShell.dll

子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞:AN3 CA 100g 可溶性淀粉 Starch Soluble 室溫干燥保存

100mL 超級雜交液A(不含甲酰胺) SuperHyb Solution -20℃保存

CXCR3/CD183  細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體 規(guī)格: 0.1ml

Half-Fraser培養(yǎng)基顆粒 Half-Fraser Medium 225ml/袋*10

DNM1L  發(fā)動蛋白樣相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

產(chǎn)芽孢肉湯 Sporulation Broth 250g

P450 1A2/CYP1A2  細(xì)胞色素P450 1A2抗體 規(guī)格: 0.2mlAQP0/MIP26  水通道蛋白0抗體 規(guī)格: 0.1ml

2 ug pBlueBacHis2 A pBlueBacHis2 A 低溫運輸,-20℃保存

PAPSS1  苷酸硫酸激1抗體 規(guī)格: 0.2ml

250mL Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.0  Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.0  常溫保存

氧化試紙  10片

纖維二糖-(CC)瓊脂 Cellobiose-polymyxin E Agar 250g

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

 


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