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測定意義

木質(zhì)素是構(gòu)成植物細(xì)胞壁的成分之一，是由聚合的芳香醇構(gòu)成的一類物質(zhì)，存在于木質(zhì)組織中，主要作用是通過形成交織網(wǎng)來硬化細(xì)胞壁。木質(zhì)素主要位于纖維素纖維之間，起抗壓作用。

測定原理

木質(zhì)素中的酚羥基發(fā)生乙?；笤?/span>280nm處有特征吸收峰，280nm的吸光值高低與木質(zhì)素含量正相關(guān)。

需自備的儀器和用品

天平、40目篩，玻璃試管、燒杯、離心機(jī)，恒溫水浴鍋、烘箱、封口膜、紫外分光光度計(jì)、1mL石英比色皿、高氯酸，濃硫酸。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

1號染色體開放閱讀框84抗體Human NPYR5(Neuropeptide Y Receptor Y5) ELISA Kit人空腸彎曲黏附蛋白（PEB1）ELISA試劑盒,PEB1 ELISA

E3泛素蛋白連接CHIP蛋白抗體Human NRG-3(Neuregulin 3) ELISA Kit人抑肽（AP）ELISA試劑盒,AP ELISA

肉堿O-乙?；D(zhuǎn)移Human OVA sIgE(Ovalbumin Specific IgE) ELISA Kit人多巴脫羧（DDC）ELISA試劑盒,

5號染色體開放閱讀框45抗體Human OVA sIgG(Ovalbumin Specific IgG) ELISA Kit人α肌動蛋白（α Actin）ELISA試劑盒,

5號染色體開放閱讀框48抗體Human OXA(Orexin A) ELISA Kit人血管生成素2（ANG-2）ELISA試劑盒,

6號染色體開放閱讀框136抗體Human NRG-4(Neuregulin 4) ELISA Kit人Ⅶ（FⅦ）ELISA試劑盒,

6號染色體開放閱讀框138抗體Human PCIII(Procollagen III) ELISA Kit小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白（β-Cat）ELISA試劑盒,

6號染色體開放閱讀框145抗體Human PCI(Protein C Inhibitor) ELISA Kit小鼠補(bǔ)體蛋白4（C4）ELISA試劑盒,

木質(zhì)素含量微量法檢測試劑盒衰變加速因子(DAF/CD55)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

雞白介素17(IL-17)免疫試劑盒*直銷

兔載脂蛋白E(Apo-E)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD-Glu)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

神經(jīng)母細(xì)胞瘤抗體(NB-Ab)免疫試劑盒*直銷

抗狼瘡抗凝抗體(IgG)免疫試劑盒*直銷

乳頭狀瘤病毒抗體免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

抗磷脂酰甘油抗體(IgG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

雞β干擾素(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

落葉型天皰瘡抗體(PF-Ab)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。