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過氧化氫(H2O2)可見分光光度法檢測試劑盒

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更新時間:2022-04-24 13:48:47瀏覽次數(shù):119次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
貨號 GOY-01S6409
過氧化氫(H2O2)可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠抗復(fù)合物(TAT)ELISA Kit,48T/96T
大鼠抗復(fù)合物(TAT)ELISA Kit,48T/96T
豚鼠纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)ELISA Kit,48T/96T
人纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)ELISA Kit,48T/96T
小鼠纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)ELISA Kit,48T/96T

商品介紹

測定意義

H2O2是生物體內(nèi)最常見的活性氧分子,主要由SODXOD等催化產(chǎn)生,由CATPOD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸,蛋白質(zhì)等生物大分子,并使細(xì)胞膜遭受損害,從而加速細(xì)胞的衰老和解體;另一方面H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。

測定原理:

H2O2與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復(fù)合物,在415nm有特征吸收。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、丙酮60mL、濃鹽酸10mL、研缽和冰。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

過氧化氫(H2O2)可見分光光度法檢測試劑盒

50管/48樣

可見分光光度法

GOY-01S6409


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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過氧化氫(H2O2)可見分光光度法檢測試劑盒1,2,3,4,5-五-1′-(二叔丁膦)二茂鐵 95%羅丹明標(biāo)記的兔抗雞IgM

()伍環(huán)戊二烯釕(II)六氟 96%Cy3標(biāo)記的兔抗雞IgM

(五環(huán)戊二烯)銥(III)二聚體 96%Cy5標(biāo)記的兔抗雞IgM

乙酰酮鉑(II) 97%Cy5.5標(biāo)記的兔抗雞IgM

(R)-(-)-N,N-二-1-(2-聯(lián)膦)二茂鐵乙 97%Cy7標(biāo)記的兔抗雞IgM

(1R,2R)-二[(2-氧)]乙烷 97%PE標(biāo)記的兔抗雞IgM

(R)-(+)-2,2'-聯(lián)[二-(4-)膦]-1,1'-聯(lián)萘 98%PE-Cy3標(biāo)記的兔抗雞IgM

(R)-(+)-2,2'-二(二-3,5-膦)-1,1'-聯(lián)萘 98%PE-CY5標(biāo)記的兔抗雞IgM

rac-2-(二叔丁膦)-1,1′-聯(lián)萘  98%APC標(biāo)記的兔抗雞IgM

(R)-N,N-二-1-[(S)-1',2-雙(二膦)二茂鐵]乙 98%羅丹明標(biāo)記的兔抗狗IgG

(R)-(+)-2-[2-(二膦)]-4-異二惡唑 98%FITC標(biāo)記的兔抗狗IgG

(R)-(+)-1,1'-(二膦)烷 98%膠體金標(biāo)記的兔抗狗IgG

(R)-1-氨-8-(二膦)-1,2,3,4 -四氫 97%堿性(AP)標(biāo)記的兔抗狗IgG

(1R,2R)-(+)-1,2-二-1,2-乙二 99%辣根過氧化物標(biāo)記的兔抗狗IgG

(R,R)-N-(對磺酰)-1,2-二乙二 98%標(biāo)記的兔抗狗IgG

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