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菌種的培養(yǎng)：

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經過擴大培養(yǎng)成為具有一定數量和質量的純生產菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的生產菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備，多數采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基）。

5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在生產上延續(xù)使用半年左右。

6、如果有些生產菌種不產孢子，如赤霉素產生菌或產孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于最適生長溫度為好。若為產酸菌種，則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細菌等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內，再放入低溫冰箱內進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內，再置于冰箱內進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍*的微生物保存法。

纖維生長因子結合蛋白2抗體Human DCAF12L1 (DDB1- and CUL4-associated factor 12-like protein 1) ELISA KIT200ul盒裝吸頭

肌動蛋白結合蛋白Fascin3抗體Human DDHD1 (Phospholipase DDHD1) ELISA KIT人單核趨化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISA試劑盒,

結構特異性核酸FEN1抗體Human CYBRD1 (Cytochrome b reductase 1) ELISA KIT人利鉀尿肽（KP）ELISA試劑盒, KP ELISA kit

FAM61B蛋白抗體Human PGK1(PhosphoglyceRate kinase 1) ELISA Kit植物血凝素（PHA ）ELISA試劑盒,

FAM63A蛋白抗體Human DFNB31 (Whirlin) ELISA KIT改良MSRV培養(yǎng)基

上皮分泌型FAM3C蛋白抗體Human CYB5D1 (Cytochrome b5 domain-containing protein 1) ELISA KIT鈉 瓊脂      用于鼠疫桿培養(yǎng)

FAM36A蛋白抗體Human DQX1 (ATP-dependent RNA helicase DQX1) ELISA KIT芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱

FAM50A蛋白抗體Human COA5 (Cytochrome c oxidase assembly factor 5) ELISA KIT甘  Glycine

新鞘脂菌屬化銫 99.9%Anti-phospho-IRS1(Ser789)/FITC  熒光素標記化胰島素受體底物-1抗體IgG雞白分化抗原CD4(CD4)聯免疫吸附測定試劑盒

化銫 SPAnti-IRS-2/FITC   熒光素標記胰島素受體底物-2抗體IgG雞絲狀血球凝集素(FHA)聯免疫吸附測定試劑盒

化銫 99.99% metals basisAnti-IRS-3/FITC   熒光素標記胰島素受體底物-3抗體IgG雞孕酮受體(PGR)聯免疫吸附測定試劑盒

化銫 ARAnti-IRS-4/FITC   熒光素標記胰島素受體底物-4抗體IgG雞趨化因子CCL4樣蛋白1(CCL4L1)聯免疫吸附測定試劑盒

化銫 optical grade, ≥99.5%Anti-IRS P53 /FITC  熒光素標記胰島素受體底物p53蛋白抗體IgG雞化(Methylase)聯免疫吸附測定試劑盒

化銫 99.9% metals basisAnti-ISR/FITC  熒光素標記胰島素受體抗體IgG雞分泌型卷曲相關蛋白2 (SFRP2)聯免疫吸附測定試劑盒

化銫 ≥99.999% metals basisAnti-ISR- Alpha /FITC(Insulin Receptor- Alpha)  熒光素標記胰島素受體抗體雞顆粒溶素(GNLY)聯免疫吸附測定試劑盒  

化銫 分子生物學級, ≥99.5% (AT)Anti-ISR- Alpha protein/FITC  熒光素標記胰島素受體-α蛋白抗體IgG雞脂爬行1(PLSCR1)聯免疫吸附測定試劑盒

硝鈰，六水 99.5% metals basisAnti-ISR- Beta /FITC  熒光素標記胰島素受體-β抗體IgG雞生長因子受體結合蛋白7(Grb7)聯免疫吸附測定試劑盒

硝鈰，六水  99.95% metals basisAnti-ISR- Alpha protein/RBITC  羅丹明標記胰島素受體-α 抗體IgG雞白介素10(IL-10)聯免疫吸附測定試劑盒

硝鈰標準溶液 0.1000mol/L (0.1N)Anti-Integrin- Alpha 4/FITC  熒光素標記整合素α4抗體IgG雞I型前膠原(PCI)聯免疫吸附測定試劑盒

氟化鈰 99.99% metals basisAnti-Integrin- Alpha V/CD49e /FITC  熒光素標記整合素αV抗體IgG雞血管內皮生長因子B(VEGF-B)聯免疫吸附測定試劑盒

氟化鈰 99.9% metals basisAnti-Integrin AlphaV /FITC  熒光素標記巨噬來源的趨化因子αV抗體IgG雞核糖體蛋白L26(RPL26)聯免疫吸附測定試劑盒

氫氧化鈰 99.95%Anti-Integrin- Beta3/ITG- Beta3/CD61/FITC  熒光素標記整合素-β3抗體IgG雞原鈣黏素γA2(PCDHγA2)聯免疫吸附測定試劑盒

鉻片  厚度 ~1mm, 99.95% metals basisAnti-Iumbrokinase/FITC  熒光素標記抗蚯蚓纖溶抗體/抗蚓激抗體IgG雞叉頭框蛋白O1(FOXO1)聯免疫吸附測定試劑盒

微生物菌種的培養(yǎng)：

⒈ 孢子制備

⑴ 孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數為28 ℃，少數為37 ℃，培養(yǎng)時間為5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制備　

霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養(yǎng)基。這是由于這些農產品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備　

搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

⑵ 種子罐種子制備　

種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內，經過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵，稱為三級發(fā)酵。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵。