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商品介紹：

測(cè)定意義

皂苷（Saponin）是苷元為三萜或螺旋甾烷類(lèi)化合物的一類(lèi)糖苷，主要分布于陸地高等植物中，也少量存在于海星和海參等海洋生物中。 許多中草藥如人參、遠(yuǎn)志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷。有些皂苷還具有抗菌的活性或解熱、鎮(zhèn)靜、抗癌等有價(jià)值的生物活性。

測(cè)定原理：

使用超聲波提取樣品中的皂苷，利用-高氯酸顯色體系測(cè)定總皂苷含量。

所需的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)、烘箱、水浴鍋、移液器、1mL玻璃比色皿、高氯酸、乙酸、超聲清洗器

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

HERPUD蛋白家族成員2抗體Human SIGLEC7 ELISA Kit鹽酸咪唑雜質(zhì)

尿黑酸氧化抗體Human SIGLEC9 ELISA Kit

肝生長(zhǎng)調(diào)節(jié)因子激底物抗體Human SIGMAR1 ELISA Kit重去腺素

T2識(shí)別黑色素瘤抗原抗體Human SIKE1 ELISA Kit

肝癌HHCM蛋白抗體Human SIL1 ELISA Kit豆腐果苷

紫外切除修復(fù)蛋白RAD23A抗體Human SHOX ELISA Kit醋酸鈉

紫外切除修復(fù)蛋白RAD23B抗體Human SH3GL2 ELISA Kit決明子LAMP鑒定試劑盒

3-羥基異丁酸脫氫抗體Human SIM2 ELISA Kit大鼠甲狀旁腺(PTH) Elisa測(cè)定試劑盒

總皂苷含量微量法檢測(cè)試劑盒猴超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

纖維介素蛋白(fgl2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

異質(zhì)性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠γ分泌免疫試劑盒*直銷(xiāo)

小鼠甲狀腺素(T4)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

山羊雌激素(E)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠解整合素樣金屬蛋白9(ADAM9)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

猴β干擾素(IFN-β)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠新生甲狀腺素(NN-T4)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠細(xì)胞因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。