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正常肺上皮細胞:BEAS-2B

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-10 14:24:11瀏覽次數(shù):251次

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科研細胞
貨號 GOY-01X0492
正常肺上皮細胞:BEAS-2B 公司正在出售的產(chǎn)品:支原體檢測培養(yǎng)基 2 ug pUG6.0 pUG6.0 低溫運輸,-20℃保存含225mlGN增菌液均質(zhì)袋 GN Enrichment Broth 10個/包2000 U 限制性內(nèi)切ApaI Restriction Endonuclease -20℃保存250mL Potassium Phosphate Solution,0.5M, pH7.2

公司細胞現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產(chǎn)品名稱

正常肺上皮細胞:BEAS-2B 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0492

商品介紹:

名稱 正常肺上皮細胞:BEAS-2B 

別稱Beas-2B; BEAS 2B; BEAS2B; Beas2B; Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B

種屬人類

年齡(性別)男性

組織來源肺;支氣管

生長特性貼壁

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述BEAS-2B細胞是從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出的上皮細胞。這些細胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆,BEAS-2B細胞保留了對血清反應進行鱗關分化的能力,并有用于篩選誘導或影響分化及致癌的化學或生物制劑。BEAS-2B細胞角蛋白及SV40抗原染色陽性。

生物安全等級2

生長培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:3

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO?,5%

溫度:37℃

致瘤性No, the cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

 

培養(yǎng)操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

甲型流感 H4N4 (A/mallard duck/Alberta/299/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 IL9R / Interleukin 9 receptor 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H1N1 (A/Beijing/22808/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342ows\system32\EhStorShell.dll

正常肺上皮細胞:BEAS-2B SERPINI2/PI14  蛋白抑制劑14抗體 規(guī)格: 0.2ml

500mL Phosphate Buffer,0.2M, pH9.5   Phosphate Buffer,0.2M, pH9.5   常溫保存

1mL 衣溶液,5mg/mL Tunicamycin  Solution 4℃避光保存

1瓶 MNNG/HOSCl#5 [R-1059-D]細胞株 MNNG/HOSCl#5 [R-1059-D] 低溫運輸和保存

50T 犬細小病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

100mL 酵母生產(chǎn)及產(chǎn)孢培養(yǎng)基 Growth and Sporulation Medium 常溫

2 ug pET-40b(+) pET-40b(+) 低溫運輸,-20℃保存

50次 DNA電泳分子量標準(100-600bp) DNAMETER 4℃保存

5 g  Glucosamine (胰島素抵抗誘導劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

2 ug pBaBe-neo largeTcDNA pBaBe-neo largeTcDNA 低溫運輸,-20℃保存

NeuroD1/NEUROD  神經(jīng)細胞分化因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit anti-chicken IgG whole serum  兔抗雞IgG抗清 規(guī)格: 1mlCCBE1  膠原蛋白和鈣結合表皮生因子結構域1抗體 規(guī)格: 0.2ml


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