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血清低密度脂蛋白(LDLC)微量法檢測試劑盒

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更新時間:2022-04-27 11:17:29瀏覽次數(shù):139次

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貨號 GOY-01S6667
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

血清低密度脂蛋白(LDLC)微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6667

商品介紹

測定意義

低密度脂蛋白為血清蛋白之一,主要由肝臟合成,與冠心病的發(fā)生和動脈粥樣硬化損傷呈正相關,是脂類疾病分類和風險預測的一個重要指標。

測定原理

用沉淀劑分離血清中的低密度脂蛋白,利用酯酶催化酯水解生成游離和游離脂肪酸,從而把酯轉(zhuǎn)化為FC;進一步利用氧化酶催化FC氧化,生成△4-膽甾烯酮和H2O2;再利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基林和酚,生成紅色醌類化合物;在500nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

離心機,恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

乙酸乙酯 ACS 光譜級, ≥99.5% 98%Anti-OPCML /FITC  熒光素標記樣物質(zhì)結合蛋白/粘附分子樣蛋白抗體IgG

乙酸乙酯 分析標準品,≥99.9% (GC)厚樸酚  分析標準品,>98%Anti-mu Opioid receptor/FITC  熒光素標記µ-型受體抗體IgG

乙酸乙酯 用于蛋白測序分析, ≥99.5%厚樸酚  ≥98% (HPLC)Anti-Phospho-delta Opioid Receptor (Ser363) /FITC  熒光素標記化D型受體抗體IgG

乙酸乙酯 農(nóng)殘級蛇床子素 分析標準品,≥99.5%Anti-Phospho-mu Opioid Receptor (Ser375) /FITC  熒光素標記化µ-型受體抗體IgG

乙酸乙酯 for LC-MS, ≥99.9% (GC)蛇床子素 99%Anti-OPG /FITC  熒光素標記骨保護蛋白/護骨素抗體IgG

乙酸乙酯 用于生物工程, ≥99.9%鄰酚磺酸 98%Anti-OPGL/RANKL/CD254 /FITC  熒光素標記骨保護蛋白配體抗體IgG

鹽酸 AR,36-38%茜素 97%Anti-RANK/TNFRSF11A/CD265/FITC  熒光素標記核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體抗體IgG

30%) AR2,6-二氯苯 98%Anti-OPN/FITC  熒光素標記骨橋蛋白抗體IgG

血清低密度脂蛋白(LDLC)微量法檢測試劑盒3,5-二 97%合胞素1抗體

1,4-二 99%結腸癌抗原16抗體

1,2-二溴丁烷 98%化Src原癌因抗體

代二乙酯 純度 ≥90%STAC2蛋白抗體

N,N-二乙酰 99%轉(zhuǎn)錄因子SOX30抗體

二馬來酐 98%13號染色體開放閱讀框32抗體

2,6-二對醌 98%線粒體相關富含半胱氨蛋白抗體

1,3-二羥酮,二聚體 97%跨膜接頭蛋白SIT抗體

4,4'-二二 98%SKAP55蛋白抗體

2,5-二 98%沉默調(diào)節(jié)相關蛋白2抗體

2,4-二磺,水合 98%腫瘤/抗原11.2抗體

二乙二單 GR,99.0%平滑肌蛋白抗體

二十二烷 standard for GC,≥99.0% (GC)SHROOM1蛋白抗體

二十二烷 99%化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體

三十二烷 standard for GC, ≥98.0% (GC) SCK蛋白抗體

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。


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