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貨號 | GOY-01X1352 |
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使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
公司細胞現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 小鼠臍靜脈內皮細胞 |
規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
分類 | 原代細胞 |
貨號 | GOY-01X1352 |
商品介紹:
名稱 小鼠臍靜脈內皮細胞 2.組織來源:臍帶組織 3.產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介: 小鼠臍靜脈內皮細胞分離自臍帶組織;它是臍靜脈的重要結構組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構,臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2,代謝產物即代謝廢物和營養(yǎng)物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質從胎盤運送給胎兒。 5.方法簡介: ()實驗室分離的小鼠臍靜脈內皮細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質量檢測: ()實驗室分離的小鼠臍靜脈內皮細胞經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 包被條件PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%) 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產品貨號CM-M232 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)內皮細胞樣 傳代特性可傳1-2代 消化液0.25% 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
培養(yǎng)操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
50T 豬水泡性口炎病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
30ug φX174 RFⅠDNA φX174 RFⅠDNA -20℃避光保存
2 ug pMUTIN4 pMUTIN4 低溫運輸,-20℃保存
植物組織培養(yǎng)基
1瓶 SW13[SW-13]細胞株 SW13[SW-13] 低溫運輸和保存
衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 Dulcitol Semisolid Agar 10
1g 素 Erythromycin 室溫保存
50T 肺耐藥蛋白基因PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
20L 半干法
小鼠臍靜脈內皮細胞雞支原體培養(yǎng)基基礎 英文名稱: 產品規(guī)格:250g 小鼠兒茶抑素免疫試劑盒進口、組裝
V-J瓊脂培養(yǎng)基(USP) 英文名稱:Vogeljohnson Agar Medium 產品規(guī)格:250g 小鼠多萜長醇二寡糖蛋白環(huán)糊精糖基轉移(DDOST/OST-48)免疫試劑盒進口、分裝
液體大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基 英文名稱:SoybeanCasein Digest Medium 產品規(guī)格:250g 小鼠多肽YY(PYY)免疫試劑盒現貨供應
鹽瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:MannitolSalt Agar Medium 產品規(guī)格:250g 小鼠多巴胺D1受體(D1R)免疫試劑盒*直銷
酪蛋白胨大豆吐溫20培養(yǎng)基 英文名稱:Casein DigestSoy LecithinPolysorbate 20 Medium 產品規(guī)格:250g 小鼠多巴胺(DA)免疫試劑盒進口、組裝
大豆-干酪素消化物瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:Tryposec Soya Agar Medium 產品規(guī)格:250g 小鼠端粒(TE)免疫試劑盒進口、分裝
大豆-干酪素消化物培養(yǎng)基 英文名稱:Tryposec Soya Modified 產品規(guī)格:250g 小鼠毒蕈堿型乙酰受體M2(mAChRM2)自身抗體免疫試劑盒現貨供應
BairdParker瓊脂基礎 英文名稱:BairdParker Agar Medium 產品規(guī)格:250g 小鼠毒蕈鹼乙酰受體M2(CHRM2)免疫試劑盒*直銷
假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基F 英文名稱:Pseudomonas Agar for Detection of Fluorescin 產品規(guī)格:250g 小鼠
假單胞菌瓊脂培養(yǎng)基P 英文名稱:Pseudomonas Agar Medium for Detection of Pyocyanin 產品規(guī)格:250g 小鼠凋亡誘導因子(AIF)免疫試劑盒進口、分裝
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