當(dāng)前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 結(jié)腸癌細(xì)胞:HCT 116
猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞:RF/6A
貨號 | GOY-01X0095 |
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細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號 |
結(jié)腸癌細(xì)胞:HCT 116 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞系 | GOY-01X0095 |
產(chǎn)品介紹:
名稱 結(jié)腸癌細(xì)胞:HCT 116
別稱HCT-116; HCT.116; HCT_116; HCT116; CoCL2
種屬人類
年齡(性別)男性,48歲
組織來源結(jié)直腸癌
生長特性貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣
背景描述HCT 116細(xì)胞是由M·Brattain等人于1979年從患結(jié)腸癌的男性病人中分離的三株惡性細(xì)胞中的一株。HCT 116細(xì)胞在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克??;HCT 116細(xì)胞在無胸腺裸鼠有致瘤性,形成腫瘤結(jié)節(jié)。
生物安全等級1
生長培養(yǎng)基McCoy’s 5A+10% FBS+1% P/S
推薦傳代比例1:3-1:4
推薦換液頻率2~3次/周
倍增時間~25-48小時
凍存條件
凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
致瘤性Yes, in nude mice.
基因表達(dá)情況carcinoembryonic antigen (CEA) 1 ng per 1×10^6 cells per 10 days.
處理方法:
收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。
4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。
5. ①若細(xì)胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。
實驗操作步驟:
a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物。
b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。
c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。
e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得最佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,
避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗
并*清除殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
狗 ANGPTL7 基因全長ORF克隆
狗 BDNF 基因全長ORF克隆
大鼠 CD151 基因全長ORF克隆
大鼠 MGAT3 基因全長ORF克隆
大鼠 ITGAL 基因全長ORF克隆
大鼠 PDGFRA 基因全長ORF克隆
大鼠 SPN 基因全長ORF克隆
大鼠 LAYN 基因全長ORF克隆
大鼠 CIDEA 基因全長ORF克隆
大鼠 HGF 基因全長ORF克隆
結(jié)腸癌細(xì)胞:HCT 116 100mL Phosphatase Buffer-1,2X Phosphatase Buffer-1,2X 常溫保存
4次 大提柱式真菌DNAout Maxi Column Fungal DNAOUT 常溫(RNase A需要放-20℃保存)
2 ug pRSV-rev pRSV-rev 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
50T 禽呼腸孤病毒PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
10mL 溶液,25mg/mL Chloramphenicol Solution -20℃避光保存
2 ug pET-27b(+) pET-27b(+) 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
25g 蒽酮 Anthrone 室溫保存
Rabbit anti-MG IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlMOS 原基因/蛋白激MOS抗體 規(guī)格: 0.2ml
100mL AMPD Buffer,0.2M,pH7.5 AMPD Buffer,0.2M,pH7.5 常溫保存
Rabbit Anti-Mink IgG/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記的兔抗水貂IgG 規(guī)格: 0.1ml
Goat Anti-Bovine IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的羊抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml
RPA32/RPA2 復(fù)制因子A蛋白2 規(guī)格: 0.2mlHistone H3-like protein 組蛋白H3樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
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