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貨號 | GOY-01X1332 |
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產(chǎn)品名稱 | 大鼠胚胎肝母細胞 |
規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
分類 | 原代細胞 |
貨號 | GOY-01X1332 |
商品介紹:
名稱 大鼠胚胎肝母細胞 2.組織來源:胚胎;肝臟 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介: 大鼠胚胎肝母細胞分離自胚胎肝組織;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內(nèi)臟里最大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟起源于腹側前腸內(nèi)胚層細胞(一種多潛能干細胞)。在 ED8.5 的小鼠和 ED9.5 的大鼠,前腸的原始上皮細胞接觸心肌中胚層后快速增殖,形成肝原基。大約1d后,原始上皮細胞侵入原始橫膈,繼續(xù)分化為幼稚肝臟上皮細胞,這些細胞先表達 AFP 然后是ALb。幼稚肝臟上皮細胞很快成熟,并進一步分化為肝細胞或膽管上皮細胞,因為此期的肝臟上皮細胞其具有向這兩種肝實質(zhì)細胞雙向分化的潛能,所以又稱肝母細胞。 5.方法簡介: ()實驗室分離的大鼠胚胎肝母細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測: ()實驗室分離的大鼠胚胎肝母細胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 包被條件鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-R224 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)上皮細胞樣 傳代特性可傳2-3代左右 消化液0.25% 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
培養(yǎng)操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
2 ug pCMV-VSV-G pCMV-VSV-G 低溫運輸,-20℃保存
肉湯基礎 Lysozyme Broth Base 250g
2 ug pCMV6 entry pCMV6 entry 低溫運輸,-20℃保存
50T 山羊關節(jié)炎腦炎病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
5 mg Nocodazole (有絲分裂抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
250mL FCS Blocking Buffer in PBS FCS B
大鼠胚胎肝母細胞雙岐桿菌生化用基礎培養(yǎng)基 英文名稱:The Biochemical Basis of Bifidobacterium Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)免疫試劑盒進口、組裝
雙歧桿菌培養(yǎng)基 英文名稱:Bifidobacterium Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)免疫試劑盒進口、分裝
TPY肉湯 英文名稱:TPY Broth 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
TPY液體培養(yǎng)基 英文名稱:TPY Fliud Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)免疫試劑盒*直銷
BCG牛乳培養(yǎng)基 英文名稱:BCG Milk Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠抗胰蛋白(AT)免疫試劑盒進口、組裝
乳酸桿菌瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:Lactobacillus Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)免疫試劑盒進口、分裝
乳酸桿菌糖發(fā)酵培養(yǎng)基 英文名稱:Lactobacillus Carbohydrate Fermentation Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
BBL液體培養(yǎng)基 英文名稱:BBL Liquid Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)免疫試劑盒*直銷
酸化MRS瓊脂(AMRSA) 英文名稱:Acidification MRS Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)免疫試劑盒進口、組裝
GYP白亞瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:GYP Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠抗心肌抗體(AMA)免疫試劑盒進口、分裝
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