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貨號 | GOY-01X0436 |
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細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
公司細胞現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 皮膚黑色素瘤細胞:SK-MEL-1 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
分類 | 細胞系 |
貨號 | GOY-01X0436 |
商品介紹:
名稱 皮膚黑色素瘤細胞:SK-MEL-1 別稱SK-Mel-1; SK Mel 1; SK-Mel 1; SK-Mel1; SKMEL-1; SkMEL-1; SKMEL1; SK 1 種屬人類 年齡(性別)男性,29歲 組織來源惡性黑色素瘤;皮膚;源自轉移部位:淋巴系統(tǒng) 生長特性懸浮細胞 細胞形態(tài)球形 背景描述SK-MEL-1細胞由Oettgen·F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進展性惡性黑色素瘤的白人男性患者的胸導管中分離建立的。SK-MEL-1細胞可產生黑色素,電鏡檢測發(fā)現(xiàn)SK-MEL-1細胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內發(fā)現(xiàn)了針對SK-MEL-1細胞的抗體。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基MEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例3×10^5-5×10^5cells/mL 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~100小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性Yes, in nude mice; forms pigmented malignant melanomas; also forms tumors in the cheek pouch of cortisone treated hamsters. 抗原表達情況Blood Type A; Rh+ 注意事項該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。 |
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
培養(yǎng)操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
小鼠 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 CXADR / CAR 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 B3GALTL 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 LFA-3 / CD58 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CD28 / TP44 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 EphB2 / Hek5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 IL1R2
皮膚黑色素瘤細胞:SK-MEL-1 25mL 超敏化學發(fā)光(HRP)檢測試劑盒 Ultrasensitive ECL Kit 4℃保存
1瓶 TE671 subline No.2細胞株 TE671 subline No.2 低溫運輸和保存
50T 轉基因植物cry1A基因PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
20µL 兔抗GST標簽多抗 Anti GST-Tag Rabbit PAb -20℃保存
2 ug pGL2-control pGL2-control 低溫運輸,-20℃保存
半固體營養(yǎng)瓊脂 Semisolid Nutrient Agar 250g
250mL MES Buffer,1.0M,pH5.0 MES Buffer,1.0M,pH5.0 常溫保存
CCDC88B/BRLZ/HkRP3 大腦拉鏈結構域蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
菌種和底層瓊脂培養(yǎng)基 Medium I(foe Seed and Basal Layer) 250g
DEF1/α Defensin 1/3 防御素α1/3抗體 規(guī)格: 0.1ml
FAM46D/CT112 瘤/睪抗原112抗體 規(guī)格: 0.2mlGPS1/CSN1 G蛋白通路抑制蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
HSP22 熱休克蛋白-22抗體 規(guī)格: 0.1mlMYL7 肌球蛋白輕鏈7抗體 規(guī)格: 0.2ml
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