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猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞:RF/6A
貨號 | GOY-01X0437 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號 |
神經(jīng)母細胞瘤細胞:SK-N-BE | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細胞系 | GOY-01X0437 |
產(chǎn)品介紹:
名稱 神經(jīng)母細胞瘤細胞:SK-N-BE
別稱SK-N-BE2; SKNBE(2); SKNBE-2; SKNBE2; SK-N-BE; SKNBE
種屬人類
年齡(性別)男性,2歲
組織來源腦;神經(jīng)母細胞瘤,骨髓轉(zhuǎn)移灶
生長特性半貼半懸
細胞形態(tài)神經(jīng)母細胞樣
背景描述SK-N-BE(2)神經(jīng)母細胞瘤細胞株是于1972年11月從一位多次化療及放療的擴散性神經(jīng)母細胞瘤患兒骨髓穿刺物中建立的;SK-N-BE(2)細胞顯示中等水平的多巴胺-β-羥基酶活性。有報道稱,SK-N-BE(2)細胞的飽和濃度超過1×10^6細胞/cm^2。SK-N-BE(2)細胞形態(tài)多樣,有的有長突觸、有的呈上皮細胞樣;SK-N-BE(2)細胞會聚集,形成團塊并浮起。
生物安全等級1
生長培養(yǎng)基MEM/F12+10% FBS+1% P/S
推薦傳代比例1:3-1:4
推薦換液頻率2~3次/周
倍增時間~36-48小時
凍存條件
凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
致瘤性Yes, an inoculum of 1×10^7 cells produced tumors in cortisonized hamster cheek pouches with 18% frequency.
處理方法:
收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。
4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。
5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。
實驗操作步驟:
a.采用認可的方案處死嚙齒動物。
b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。
c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。
e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得最佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,
避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗
并*清除殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
大鼠 CLEC4A3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 PDGFRB / PDGFR-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 MBL1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
大鼠 CLEC4F / CLECSF13 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 IL17BR / IL17RB / IL-17 Receptor B 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 TrkA / NTRK1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Inter
神經(jīng)母細胞瘤細胞:SK-N-BE CQ028 多基因下調(diào)蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
Phospho-RCC1 (Ser11) 磷酸化染色體濃調(diào)控蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml
BMP10 骨形態(tài)發(fā)生蛋白10抗體 規(guī)格: 0.2mlIGFBP9/CCN3 胰島素樣生因子結(jié)合蛋白9 規(guī)格: 0.1ml
CKLFSF2 isoform 1 趨化素樣因子超家族成員2亞型1抗體 0.2ml
Integrin β2/CD18/LFA-1 整合素β2抗體 規(guī)格: 0.1ml
改良Skirrow氏瓊脂平板(9cm) Modified Skirrow Agar 10個/包
1套 CN/DAB 底物套裝 CN/DAB -20℃避光保存
2 ug pLVPTH2-tTR-KRAB-Cerulean-scrambled_shRNA_2 (1837 ng) pLVPTH2-tTR-KRAB-Cerulean-scrambled_shRNA_2 (1837 ng) 低溫運輸,-20℃保存
FRA2/FOSL2 FRA2/FOSL2抗體 規(guī)格: 0.1ml
0.5mL 鏈霉親和素,AP標記 Streptavidin,AP Conjugated 4℃保存,請勿冷凍
2 ug YFP-Membrane YFP-Membrane 低溫運輸,-20℃保存
布氏菌選擇性培養(yǎng)基 Brucella Selective Medium 250g
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
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