別    名  ATP6D2; ATPase H+ transporting lysosomal 38kDa V0 subunit D; ATPase H+ transporting lysosomal 38kDa V0 subunit D isoform 2; ATPase H+ transporting lysosomal 38kDa V0 subunit D2; FLJ38708; V ATPase subunit d 2; Vacuolar ATP synthase subunit d 2; Vacuolar proton pump subunit d 2; VMA 6; VMA6; VA0D2_HUMAN.

英文名稱  Anti-CKLF   

中文名稱  ATP6V0D2蛋白抗體

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 新陳代謝

蛋白分子量  predicted molecular weight: 40kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATP6V0D2/V-ATPase D2

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

保存條件  Store at -20 °C for one year.

含試劑：

1、一抗（應(yīng)用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）

2、無色試劑：內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑

3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液

4、試劑B：標(biāo)記二抗工作液：標(biāo)記羊抗兔IgG

5、試劑C：辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液

6、顯色液D液 (棕色) 1ml

7、顯色液E液（白色）20ml

實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

安裝步驟與維護(hù)一）一抗稀釋的準(zhǔn)備：

方法1. 實(shí)驗(yàn)前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復(fù)凍溶。

方法2. 實(shí)驗(yàn)前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。

方法3. 預(yù)試驗(yàn)可做幾個(gè)梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個(gè)適合的稀釋比例，再正式做。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。

二）DAB顯色液的制備實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：在1毫升試劑E（DAB 底物液）中，加入1滴（約50微升）試劑D（DAB濃縮液），混合均勻，即配成DAB工作液。此溶液必須現(xiàn)用現(xiàn)配，配好后避光保存，6小時(shí)內(nèi)使用，剩余的液體應(yīng)棄去。標(biāo)本顯色時(shí)間一般為室溫 5~20分鐘，請?jiān)陲@微鏡下觀察顯色的情況，顯色充分后應(yīng)將標(biāo)本及時(shí)脫水封固。

實(shí)驗(yàn)步驟：

1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水

2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復(fù)，在此步驟后進(jìn)行）。

3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。

4、滴加試劑A（藍(lán)色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。

5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時(shí)或4℃過夜。

6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）

12、自來水充分沖洗。

13、如果需要，可進(jìn)行復(fù)染，脫水，透明。

14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>

細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體屬（Mycoplasma）鑒定  20次

16S rDNAPCR擴(kuò)增檢測試劑盒  

腸產(chǎn)毒性大腸桿（Enterotoxigenic E. coli）鑒定  20次

16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒  

腸出血性大腸埃希（Enterohaemorrhagic E. coli）鑒定16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒  20次

腸致病性大腸桿（Enteropathogenic E. coli）鑒定  20次

16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒  

腸集聚型大腸埃希（Enteroaggregative E. coli）鑒定  20次

16S rDNA PCR擴(kuò)增檢測試劑盒  

Anti-CKLF抗體細(xì)胞組織蛋S（CATHEPSIN S）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

組織樣品組織蛋S（CATHEPSIN S）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

細(xì)胞組織蛋E（CATHEPSIN E）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

組織樣品組織蛋E（CATHEPSIN E）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

細(xì)胞組織蛋G（CATHEPSIN G）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

組織樣品組織蛋G（CATHEPSIN G）活性熒光定量檢測試劑盒  20次

細(xì)胞組織蛋L（CATHEPSIN L）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

組織樣品組織蛋L（CATHEPSIN L）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

血液組織蛋L（CATHEPSIN L）活性比色法定量檢測試劑盒  20次

體液組織蛋L（CATHEPSIN L）活性比色法定量檢測試劑盒  20次