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纖維素含量(CLL)可見分光光度法

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產(chǎn)品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 14:31:39瀏覽次數(shù):124次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細胞
標準品
生化試劑
PCR試劑盒
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感覺態(tài)細胞
PCR檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
貨號 GOY-01S6772
纖維素含量(CLL)可見分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:載玻片細胞COLLAGEN I蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
冰凍切片組織COLLAGEN I蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
石蠟切片組織COLLAGEN I蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
載玻片細胞βCOLLAGEN I蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
冰凍切片組織CO

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。

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商品屬性:

產(chǎn)品名稱

纖維素含量(CLL)可見分光光度法

規(guī)格

50管/48樣

檢測方法

可見分光光度法

貨號

GOY-01S6772

商品介紹:

測定意義

纖維素是由葡萄糖組成的大分子多糖,通常與半纖維素、果膠和木質(zhì)素結合在一起,是植物細胞壁的主要結構成分。纖維素是一種重要的膳食纖維,是自然界中分布*、含量最多的一種多糖。

測定原理:

纖維素為β-葡萄糖殘基組成的多糖,在酸性條件下加熱能分解成β-葡萄糖。β-葡萄糖在強酸作用下,可脫水生成β-糠醛類化合物。β-糠醛類化合物與蒽酮脫水縮合,生成糠醛衍生物。顏色的深淺可間接定量測定纖維素含量。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、80%乙醇、丙酮、濃硫酸(不允許快遞)、研缽和蒸餾水。

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50100μl濕潤管壁,可抗凝人血35ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔510分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置12小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

納米 99.8%,25nm,金虹,親水雙(三苯基膦)氫化亞銅 90%human corticotropin releasing hormone,CRH ELISA Kit  人促腎上皮質(zhì)釋放

納米 99.8%,25nm,銳鈦,親水苯 standard for GC, ≥99.9% (GC)Human Thyroglobulin,TG ELISA Kit  人甲狀腺球蛋白

納米99.8%,100nm,金虹,親油苯  99.8%,無水級Human Eukaryotic translation initiation factor 3a,eIF3a ELISA Kit  人真核翻譯起始因子3a

納米99.8%,100nm,銳鈦,親水(2S, 4S)-4-二苯基膦-2-(二苯基膦甲基)-1-特丁氧羰基吡咯烷 97%Human phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK ELISA Kit  人化外信號調(diào)節(jié)激

納米 99.8%,5-10nm,銳鈦,親水型N,O-雙(基硅烷基)三氟乙酰 for GC, ≥99.0% (GC)Human phospholamban,PLN ELISA Kit  人受磷蛋白

納米 99.8%,100nm,銳鈦,親油右旋龍腦 98%Human tumour necrosis factor related weak inducer of apoptosis,TWEAK ELISA Kit  人腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子

納米99.8%,100nm,金虹,親水變色酸2B 97%Human IPO-38 ELISA Kit  人IPO-38蛋白

 99.99% metals basis3-氯-4-氟苯酸 98%human excision repair cross-complementation group 1,ERCC1 ELISA kit  人切除修復交叉互補基因1

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