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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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乳腺癌細(xì)胞:ZR-75-30

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-06 16:15:56瀏覽次數(shù):142次

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科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
貨號(hào) GOY-01X0247
乳腺癌細(xì)胞:ZR-75-30 公司正在出售的產(chǎn)品:500 mL MEM培養(yǎng)基(含1%雙抗+10%小牛血清) Cell Culture Medium -20℃保存100mL ADA Buffer,0.5M,pH6.0 ADA Buffer,0.5M,pH6.0 常溫保存1000mL 超快蛋白銀染試劑盒 Rapid Silver Stain for Protein 常溫保存2 ug pGBK-

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

乳腺癌細(xì)胞:ZR-75-30 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞系

GOY-01X0247

產(chǎn)品介紹:

名稱    乳腺癌細(xì)胞:ZR-75-30 

別稱ZR7530; ZR75-30

年齡(性別)女

組織來源乳腺;乳房;上皮;導(dǎo)管癌腹水轉(zhuǎn)移灶

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述ZR-75-30細(xì)胞是從一位47歲的患有浸潤性乳腺導(dǎo)管癌的絕經(jīng)期前的黑人女性的惡性腹水中分離建立的;細(xì)胞定性為人、非HeLa、惡性乳房上皮癌起始。

生物安全等級(jí)1

生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:3

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時(shí)間~60-120 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

處理方法:

收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細(xì)胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。88.jpg

實(shí)驗(yàn)操作步驟:  

a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。

b.立即在無菌超凈臺(tái)內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項(xiàng):

1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時(shí)試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

TWF1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

SIRPG 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

MOK 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

MAP4K2 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

SEMA4D 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

CSAG1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

STXBP3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

SERPINA12 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

KLK8 基因全長

乳腺癌細(xì)胞:ZR-75-30 Megsin  蛋白抑制劑B7抗體 規(guī)格: 0.2ml

250次 植物RNAout Plant RNAOUT 4℃保存

50T 溶藻弧菌PCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

1 管 BL21(DE3)plysS大腸桿菌 BL21(DE3)plysS E.coli Strain -80℃保存

2 ug pEYFP-ER pEYFP-ER 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

萘啶酮酸 Nalidixic Acid 1.5mg/支*5

MUG快速鑒定大腸試劑  5ml*10支/盒

2 ug pROK2 pROK2 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基 Sabouraud’s Glucose Broth Medium 250g

100g DEAE 纖維素 DEAE Cellulose 室溫干燥保存

2 ug pLKO-Tet-On pLKO-Tet-On 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

ALOX15/15 Lipoxygenase 1  花生四烯酸15脂氧合1抗體 規(guī)格: 0.2mlMouse Anti-Rabbit IgM/Cy5  Cy5標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 規(guī)格: 0.1ml

 


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