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當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 胰腺癌細(xì)胞:HPAF-II
猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞:RF/6A
貨號(hào) | GOY-01X0597 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 分類(lèi) | 貨號(hào) |
胰腺癌細(xì)胞:HPAF-II | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞系 | GOY-01X0597 |
產(chǎn)品介紹:
名稱(chēng) 胰腺癌細(xì)胞:HPAF-II
別稱(chēng)HPAF II; HPAFII; HPAF-2; HPAF2; HPAF/CD18; CD18/HPAF; HPAF-II/CD18; CD-18; CD18; CD 18
種屬人類(lèi)
年齡(性別)男性,44歲
組織來(lái)源胰腺癌
生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣
背景描述HPAF-II is a human pancreatic adenocarcinoma cell line derived from peritoneal ascitic fluid of a 44 year old Caucasian male with primary pancreatic adenocarcinoma and metastases to the liver, diaphragm and lymph nodes.-
生物安全等級(jí)1
生長(zhǎng)培養(yǎng)基MEM(ATCC改良)+10% FBS+1% P/S
推薦傳代比例1:2-1:3
推薦換液頻率2~3次/周
倍增時(shí)間~26小時(shí) (PubMed=2734279); 70小時(shí) (PubMed=25984343)
凍存條件
凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度:液氮
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
處理方法:
收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問(wèn)題,請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。
4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。
5. ①若細(xì)胞密度較小,無(wú)菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。
實(shí)驗(yàn)操作步驟:
a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。
b.立即在無(wú)菌超凈臺(tái)內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。
c.用無(wú)菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無(wú)菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d.用另一無(wú)菌的剪刀和鑷子切開(kāi)腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無(wú)菌的培養(yǎng)皿上。
e.剔除胚胎周?chē)陌?,將胚胎放于無(wú)菌的含有無(wú)菌PBS的100ml燒杯中。
f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
注意事項(xiàng):
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),以?xún)?yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,
避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗
并*清除殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
人 EphB2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 MICB 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 GM-CSFR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 Tie2 / CD202b / TEK 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 B7-1 / CD80 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 BMPR-II 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (變性)
人 RTN4R / NOGOR 人細(xì)胞ows\system32\EhStorShell.dll
胰腺癌細(xì)胞:HPAF-II 2 ug pCMV-Tag 5B pCMV-Tag 5B 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
250mL RIPA Buffer—2 RIPA Buffer—2 常溫保存
Cyclophilin D 親環(huán)蛋白(親環(huán)素)40抗體 規(guī)格: 0.2ml
IL-19/NG.1 白細(xì)胞介素-19抗體 規(guī)格: 0.2ml
BPIL1 殺菌通透性增加蛋白樣1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Goat anti-Mouse IgG whole serum 羊抗小鼠IgG抗清 規(guī)格: 1mlMSR1/CD204 巨噬細(xì)胞清道夫受體1/2/3抗體 規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-mouse IgM/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml
Ets1/ETS-1 Ets轉(zhuǎn)錄因子家族e(cuò)ts1抗體 規(guī)格: 0.1ml
WWP1 WW結(jié)構(gòu)域E3泛素連接1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Cystatin D 胱抑素D/半蛋白抑制劑D抗體 規(guī)格: 0.2ml
EVC2 膜蛋白EVC2抗體 規(guī)格: 0.1ml
Ephrin B3 蛋白激B3抗體 規(guī)格: 0.2mlAPM2 脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體 規(guī)格: 0.2ml
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
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