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EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1036操作步驟
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1022培養(yǎng)
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1008生長(zhǎng)特性
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY1002實(shí)驗(yàn)方法
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-29操作步驟
適用領(lǐng)域 | 科研 |
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公司是專業(yè)的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商,提供EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM932操作步驟的報(bào)價(jià),咨詢,稱技術(shù)服務(wù),咨詢選購(gòu)。
產(chǎn)品名稱 | EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM932操作步驟 |
貨期 | 3-5天 |
發(fā)貨地 | 上海 |
細(xì)胞名稱 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM932操作步驟
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 懸浮生長(zhǎng)
特征特性 該細(xì)胞系來(lái)自一成年女性的外周血,中國(guó)科學(xué)院昆明細(xì)胞庫(kù)于1993年通過(guò)EB病毒轉(zhuǎn)化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS
傳代方法 1:2傳代;5-6天一次
傳代情況 P8
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 熒光法(-)
STR -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM932操作步驟操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM932操作步驟溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
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細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒(Annexin V-PE) 140627-20 20 次
脈沖電泳 Marker(Lambda LadderPFG) 131127B-50 50 次
50 次 雙酶一管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq)
15 次 動(dòng)物線粒體純化試劑盒 ( 精提 )
250μg 淀粉樣 β- 蛋白片段 25-35
100μg 小鼠基因組 DNA
L- 蘋果酸 97-67-6 25g
甲基 β 葡糖苷 131044-1 1g
50 次 柱式軟體動(dòng)物 DNAout
100g 麥芽糖
100 次 阿爾瑪藍(lán)細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒檢測(cè)試劑
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0.1mL×10 HB101 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
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McCoy's5A 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 ) 19-0150-500 500mL
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