大鼠脂蛋白脂酶elisa檢測試劑盒說明書樣本儲存：收集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測的標(biāo)本，儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集?biāo)本，將標(biāo)本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。

產(chǎn)品名稱:大鼠脂蛋白脂酶elisa檢測試劑盒說明書
英文名稱:Rat lipoprotein lipase(LPL)ELISA Kit?
運(yùn)輸：快遞（生物干冰或冰袋運(yùn)輸）2-3天。
檢測范圍：（或者發(fā)郵件）
檢測目標(biāo)：大鼠
樣品形式：血清/血漿/細(xì)胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢）
保存與運(yùn)輸：短期4℃/長期-20℃保存
應(yīng)用范圍：科研用檢測試劑
大鼠脂蛋白脂酶elisa檢測試劑盒說明書專業(yè)為您提供，貨期短，質(zhì)量優(yōu)，同時我們?yōu)槟峁〦LISA試劑盒價格、用途、貨號、規(guī)格、說明書、等相關(guān)操作說明，我司生產(chǎn)的ELISA試劑盒特異性強(qiáng)、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠，此外我們還有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您竭誠服務(wù)。    英文名稱    Rat lipoprotein lipase(LPL)ELISA Kit    規(guī)格：96T/48T    大鼠脂蛋白脂酶(LPL)elisa試劑盒    保存；2-8℃。
大鼠脂蛋白脂酶elisa檢測試劑盒說明書洗滌方法：
1. 自動洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
大鼠脂蛋白脂酶elisa檢測試劑盒說明書使用方法：
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

Phospho-FRAP1/mTOR(Ser2448)  磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
HEXIM1/EDG1  雌激素下調(diào)基因1蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml
PR (progesterone receptor)  孕激素受體抗體規(guī)格: 0.1ml
PCDH7  原鈣粘蛋白7抗體規(guī)格: 0.2ml
GNA12/G protein alpha 12  鳥苷酸調(diào)節(jié)蛋白12抗體規(guī)格: 0.1ml
GIT1  G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白1規(guī)格: 0.1ml
PKB/AKT-1  蛋白激酶B規(guī)格: 0.1ml
WNT5A  信號通路Wnt5a抗體規(guī)格: 0.1ml
FANCG  DNA損傷修復(fù)基因XRCC9抗體規(guī)格: 0.1ml11-deoxy Prosaglandin F1α （1 mg）    9。alpha。，15S-dihydroxy-pros-13E-en-1-oic acid； 11-deoxy PGF1α； 11-deoxy Prosaglandin F1α
U-44069 （10 mg）    9，11-dideoxy-9。alpha。，11。alpha。-epoxymehano-prosa-5Z，13E-dien-1-oic acid； 9，11-dideoxy-9α，11α-epoxymehano PGF2α|9，11-dideoxy-9α，11α-epoxymehano Prosaglandin F2α|9，11-epoxymehano Prosaglandin H2； U-44069
15-keo Fluprosenol （1 mg）    （±）15-oxo-9α，11α-dihydroxy-16，16-（3-（rifluoromehyl）phenoxy）-17，18，19，20-eranor-prosa-5Z，13E-dien-1-oic acid； 15-keo Fluprosenol
6α-Prosaglandin I1 （1 mg）    6R，9。alpha。-epoxy-11。alpha。，15S-dihydroxy-pros-13E-en-1-oic acid； 5，6α-dihydro PGI2|6α-PGI1； 6α-Prosaglandin I1
DISBAC10 （1 mg）    1，3-didecyl-5-[3-（1，3-didecylhexahydro-4，6-dioxo-2-hioxo-5-pyrimidinyl）-2-propenylidene]dihydro-2-hioxo-4，6（1H，5H）-pyrimidinedione； DISBAC10
大鼠脂蛋白脂酶elisa檢測試劑盒說明書15-deoxy-Δ12，14-Prosaglandin J2-d4 （25 ug）    11-oxo-prosa-5Z，9，12E，14E-eraen-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； 15-deoxy-Δ12，14-PGJ2-d4； 15-deoxy-Δ12，14-Prosaglandin J2-d4
6-rans Leukoriene B4 （25 ug）    5S，12R-dihydroxy-6E，8E，10E，14Z-eicosaeraenoic acid； 5（S），12（R）-DiHEE|All rans LB4|6-rans LB4； 6-rans Leukoriene B4
Goa Ani-Mouse IgG （500 dn）    Goa Ani-Mouse IgG
SA-8-Isoprosane EIA Aniserum （100 dn）    SA-8-epi PGF2α EIA Aniserum|SA-8-iso PGF2α EIA Aniserum； SA-8-Isoprosane EIA Aniserum
5（S）-HpEPE （50 ug）    5S-hydroperoxy-6E，8Z，11Z，14Z，17Z-eicosapenaenoic acid； 5（S）-HpEPE
InerleuIn-4 （human） EIA Sandard （1 ea）    InerleuIn-4 （human） EIA Sandard
Poassium Phosphae Sock Soluion （500 mM， pH 9。0） （1 L）    Poassium Phosphae Sock Soluion （500 mM， pH 9。0）
ubsrae （Ac-KQKLR-AMC） （25 ul）    Cahepsin S Subsrae （Ac-KQKLR-AMC）

大鼠脂蛋白脂酶elisa檢測試劑盒說明書實(shí)驗(yàn)規(guī)則須知：
1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即
使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時
3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定
4、實(shí)驗(yàn)時，要使底物避光保存
5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確
6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差
7、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去
8、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能       
9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
13、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清，否則會影響結(jié)果。
16、溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
17、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進(jìn)行確證。