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田鼠睪酮(T)elisa試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-02-22 22:42:41瀏覽次數(shù):209次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
我公司具有優(yōu)質(zhì)的技術(shù)團(tuán)隊,田鼠睪酮(T)elisa試劑盒一旦售出,產(chǎn)品僅用于科研實驗過程中遇到困難可提供在線技術(shù)咨詢。使您使用產(chǎn)品時沒有任何的后顧之憂。

選擇ELISA試劑盒應(yīng)從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟(jì)性全面評價。
產(chǎn)品名稱:田鼠睪酮(T)elisa試劑盒
英文名稱:Field mouse testosterone,T ELISA kit
規(guī)格:48T/96T
保存: 2-8℃(頻繁使用時);-20℃(長時間不用時)。
有效期: 6 個月(4℃);12 個月(-20℃)。
用途: 用于體外定量分析人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、細(xì)胞裂解液
?
具有如下優(yōu)點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。
試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
?
注意事項:
1加樣:
①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水??;
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;
②洗板機(jī)洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次,或適當(dāng)增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時,反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測試。
(95%) (ACS)Cdc42 (11A11) Rabbit mAb間芐

95%藥用酒精 (藥用級)Cdc42 (11A11) Rabbit mAb2-基-甲基-6-并咪唑甲酸

無水(藥用級,99.5%)PTCH1 (C53A3) Rabbit mAb2,6-二甲

(AR,99.7%)PTCH1 (C53A3) Rabbit mAb二甲酯

(GR,99.8%)eIF4G (C45A4) Rabbit mAb羥基-2-硝基吡啶

(ACS,≥99.5%)eIF4G (C45A4) Rabbit mAb-5-(三氟甲氧基)

(工業(yè)級)PTCH2 (G1191) Antibody3,二酸(含有數(shù)量不等的酸酐)

異辛烷(ACS,≥99.0%)PTCH2 (G1191) Antibody溴-1-茚酮

(ACS, ≥99.5%)CD38 (HIT2) Mouse mAb (violetFluor™ 450 Conjuga)鄰溴酸

2-(叔丁氧羰基氧亞氨基)-2-(99%)Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951) Antibody(溴芐基)-2-丁基-5--咪唑甲

1,2-二()VEGF Receptor 2 Antibody5-羥基-2-吡啶羧酸

2-溴-1,3,5-三異基(96.0 %)Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr996) Antibody二芐基二硫

2,2'-雙(三氟甲基)二氨基聯(lián)(98.0%)Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr996) Antibody吐納麝香

1,二咔唑-9-基(98%)PSA/KLK3 (D11E1) XP® Rabbit mAbα-氨基異丁酸甲基酯鹽酸鹽

(AR,≥99.5%)PSA/KLK3 (D11E1) XP® Rabbit mAb基膦

(CP,≥99%)Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951) (7H11) Mouse mAbD-手性肌

(anhydrous,99.8%)PITRM1 Antibody藻酸酯

(ACS,≥99.0%)Etk/BMX (D6J1S) Rabbit mAb無水化鎳
田鼠睪酮(T)elisa試劑盒N-甲基吡咯烷 AR,99.0%黑色素瘤相關(guān)抗原B6抗體乙二二甲 CP ,99%乙型肝炎病F型探針法熒光定量PCR試劑盒科里內(nèi)酯 98%黑色素瘤相關(guān)抗原C2抗體乙胺  68.0-72.0% in H2O緊密著色霉探針法熒光定量PCR試劑盒Selectfluor® 氟試劑 95%黑色素瘤抗原樣基因2抗體16,17-alpha環(huán)氧孕  97%博茲曼熒光桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒(三氟甲基)*基硅烷 96%黑色素瘤相關(guān)抗原C1抗體16,17-alpha環(huán)氧孕醋酸酯 95%單純皰疹病通用探針法熒光定量PCR試劑盒3'-氨基乙 97%黑色素瘤相關(guān)抗原B2抗體1,3-單乙  97%雞異刺線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒2-氨基二甲 98%黑色素瘤相關(guān)抗原B4抗體異辛胺 99%禽腺病E型探針法熒光定量PCR試劑盒2-溴乙 98%組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶抗體(腦膜瘤表達(dá)抗原5)2-氟乙  95%乙型肝炎病H型探針法熒光定量PCR試劑盒3-溴代乙 98%磷酸化微管相關(guān)蛋白4抗體1-羥基-并-三氮唑(無水) 99%鴨源雞桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
操作流程如下:
1)僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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