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上海谷研實業(yè)有限公司
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蔗糖含量微量法檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 12:45:29瀏覽次數(shù):273次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細胞
標準品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細胞
PCR檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
貨號 GOY-01S6699
蔗糖含量微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:58-86-6木糖;D-Xylose 規(guī)格: 50mg
29106-49-8原花青B2 規(guī)格: HPLC≥98%;5mg
三白草 規(guī)格: 20mg
66-97-7補骨脂; Psoralen 規(guī)格: 20mg
102115-79-7偽原薯蕷皂 規(guī)格: 20mg
蓖油甲酯 規(guī)格: 0.2ml
82508-32-5土荊皮 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg

測定步驟:

1、 酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

蔗糖含量微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6699

商品介紹

測定意義

蔗糖是植物光合作用的主要產(chǎn)物,也是糖分運輸和儲藏的主要形式。因此,測定蔗糖含量對于植物糖代謝具有重要意義。此外,蔗糖含量是飲料﹑蜂蜜、果脯﹑糖果和乳制品等產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要指標之一。

測定原理:

酸性條件下蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,果糖進一步與反應(yīng),生成有色物質(zhì),在480nm下有特征吸收峰。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計/微量法、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

 分析標準品溴乙酰二甲縮, 含0.2 % 碳酸穩(wěn)定劑, 97%Anti-Persephin  PSP抗體

標準溶液 1.00mg/ml乙酸鎂,四水 AR ,99.0%Anti-SRC  src原癌基因抗體

標準溶液 100μg/ml,u=4%鎂,七水 AR,99.0%Anti-SRC3/KAT13B/AIB1  類固受體輔助活化因子-3

標準溶液 10μg/ml,u=6%鎂,七水 用于分子生物學(xué)和植物培養(yǎng)級,≥99.0%Anti-Phospho-SRC-3 (Thr24)  化類固受體輔助活化因子-3

三光氣 99%鎂,七水 GR,99.5%Anti-phospho-Src(Tyr529)  化Src原癌基因抗體

正戊 98%鎂,七水 SPAnti-phospho-Src (Tyr418)  化Src原癌基因抗體

二異辛 99%鎂,七水 99.99% metals basisAnti-SRF/SAP2/MCM1  生長釋放因子抗體(血清應(yīng)答因子)

環(huán)戊 99%鎂,七水 ACSAnti-Phospho-SRF (Ser103)  化生長釋放因子抗體(血清應(yīng)答因子)

蔗糖含量微量法檢測試劑盒小鼠抗凝血Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)免疫試劑盒進口、分裝

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