公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質量可靠。

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內用酶標儀在450 nm處測吸光值。
大鼠P0蛋白(p0)elisa試劑盒操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。
5-溴噻唑 3034-55-7鹽酸小檗堿親環(huán)素B(CYPB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

5-溴噻唑 3034-55-7黃芩苷親環(huán)素B(CYPB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

5-溴噻唑 3034-55-7靛藍親環(huán)素B(CYPB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

3-巰基酸異辛酯 30374-01-7靛玉紅親環(huán)素B(CYPB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%

芐氧乙酸 30379-55-6酯蟾毒配基親環(huán)素B(CYPB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)>95.0%(GC)

芐氧乙酸 30379-55-6麝香酮緩激肽(BK)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)>95.0%(GC)

1H,1H,2H-全氟-1-十二烯 30389-25-4橙皮苷維生素A(VA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

乙烯基磺酸 3039-83-6柚皮苷硫氧化還原蛋白(Trx)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)25%水溶液

1-（2-羥乙基）哌啶 3040-44-6甘草次酸抑肽酶(AP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%

1-（2-羥乙基）哌啶 3040-44-6去氧膽酸成纖維細胞生長因子10(FGF10)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%

2-噻吩乙胺 30433-91-1丁香酚凝血酶原片段F1+2(F1+2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

2-噻吩乙胺 30433-91-1延胡索乙素Ⅰ型前膠原(PCⅠ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

2-噻吩乙胺 30433-91-1辛弗林WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

Dynasore 304448-55-3薄荷腦補體因子D(CFD)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)≥98%

內消旋-2,3-二巰基丁二酸 304-55-2厚樸酚白介素3(IL3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

人多巴胺D1受體(D1R)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Candida  rugosa

小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: coli

大鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Deinococcus sp.

鯉魚卵黃蛋白原(VTG)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人不對稱二甲基精氨酸(ADMA)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人Agouti相關蛋白(AGRP)ELISA Kit，48T/96T 用途: 教學科研

人聚集蛋白(Agrin)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Lactobacillus  fermentum

人補體片斷5b(C5b)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Chaetomium globosum
飲料鎂離子濃度酶反應光譜法定量　MFAP5(Microfibrillar-associated protein 5) 　100 ul

食物鎂離子濃度酶反應光譜法定量　WDR45 　100 ul

環(huán)境鎂離子濃度酶反應光譜法定量　WDR46 　20 ul

細菌鎂離子濃度酶反應光譜法定量　ZP3(Zona pellucida sperm-binding protein 3) 　100 ul

酵母鎂離子濃度酶反應光譜法定量　WAPL/WAPAL 　20 ul

細胞硬脂酰輔酶A去飽和酶（STEAROYL COA DESATURASE）活性光譜法定量　VWA2 　100 ul

組織硬脂酰輔酶A去飽和酶（STEAROYL COA DEHYDROGENASE）活性光譜法定量　WDR16 　100 ul

細胞短鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　WDFY3 　100 ul

細胞中鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　WARS2 　100 ul

細胞長鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　GPER(G-protein coupled estrogen receptor 1) 　100 ul

細胞脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　VWA1 　20 ul

組織短鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　WDFY4 　100 ul

活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　VTI1B 　100 ul

組織中鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　VWA2 　100 ul

組織長鏈脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　WDR1 　100 ul

組織脂酰輔酶A合成酶（ACYL COA SYNTHETASE）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　WDR13 　100 ul