檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在450 nm處測吸光值。

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實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
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公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。
鴨γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標本：切取組織標本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應將其分裝，-70 ℃保存，避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
酰標準溶液(10μg/ml,基體：酮)NGF Antibody2,二甲基-1-戊

Amberli® XAD16非離子型大孔樹脂(20-60 mesh)CENP-A (C5H3) Rabbit mAb (Mouse Specific)大麥芽硫酸鹽

甲草(標準品)CENP-A (C51A7) Rabbit mAb (Mouse Specific)2,4'-二溴酮

甲草標準溶液(100μg/ml,u=3%)Tug Antibody2-異基酸

甲草標準溶液(549mg/L,基體：甲)SimpleChIP® Human PTMA Downstream Primers肼基甲酸

殺螟丹(標準品)Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibody2-基-4,5-二甲基噻唑

殺螟丹標準溶液(100μg/ml,u=3%)Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) Antibody1,8-二酰氧基辛烷

殺螟丹標準溶液(10μg/ml,u=3%)Phospho-PKD/PKCμ (Ser916) AntibodyE-PENN-1-YLBORONIC ACID

莎稗(標準品)Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) AntibodyN-FMOC-1-氨基環(huán)烷羧酸

草(標準品)Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody5-AMINO-CYA-(2-CHLOROPHENYL)-METHYLPYRAZOLE

草標準溶液(100μg/ml,u=2%)Phospho-PKD/PKCμ (Ser744/748) Antibody氨基-2,6-二甲基嘧啶

草標準溶液(10μg/ml,u=3%)Phospho-PKCdelta (Tyr311) Antibody1-甲基環(huán)烷-1-羧酸

三唑錫(標準品)PKCα Antibody二酚硫酸二鹽二水合物

Amberli® IRA410 離子交換樹脂(719(202)是高等級凝膠強Ⅱ型陰離子交換樹脂)PKCα Antibody辛二單正十二烷基酯

酸二氫銨（分析標準品,用于凱氏定氮法氮測定,≥99.5%）TIGIT (E6L7H) Rabbit mAb1,二異基

酸二氫銨(for HPLC,≥99.0%(T))PKCδ Antibody反式-2-癸酸酯

Amberli XAD7HP 離子交換樹脂(Mesh 20-60)Phospho-LIN28A (Ser200) (D5I6X) Rabbit mAb1-(BROMOPHENYLSULFONYL)-2-METHYL-1H-IMIDAZOLE

Amberli XAD-4 非離子型大孔樹脂(粒徑0.49 - 0.69 mm)Phospho-PKC (pan) (zeta Thr410) (190D10) Rabbit mAb2-基
9,9-二辛基-2,7-二溴基芴 97%線粒體核糖體蛋白L28抗體化氫-甲溶液 化氫含量: 20-35%羥基紅花黃色素A9,9-二己基-2,7-二溴芴 97%錯配修復蛋白2抗體二異脲酸鈉 96%染料木苷3-癸基噻吩 98%5甲基胞嘧啶抗體三異脲酸 97%常春藤皂苷元9，9-二甲基-2，7-二溴芴 98%T淋巴細胞分化蛋白MAL2抗體化亞砜 Standard for GC，>99.7%大豆苷2,7-二溴芴 98%環(huán)指蛋白61抗體化亞砜 CP,98%桔梗皂苷D2,6-二甲基-γ-吡喃 99%蕈堿型乙酰膽堿受體M3抗體化亞砜 AR,99%吉祥草2,7-二溴芴 96%錯配修復蛋白1抗體化亞砜  >99.5%替米沙坦2,6-二甲基-4H-4-亞吡喃基二 98%血管緊張素Ⅱ2型受體相互作用蛋白抗體化亞砜 99.5%, low ironDL-色氨酸