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人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶elisa檢測試劑盒

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更新時間:2018-03-12 08:16:24瀏覽次數(shù):278次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細胞
標準品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細胞
PCR檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領域 科研
人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶elisa檢測試劑盒代測服務:全程ELISA實驗技術指導,免費代做實驗(從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶elisa檢測試劑盒圖片樣本儲存:收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮?,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。

產(chǎn)品名稱:人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶elisa檢測試劑盒圖片
英文名稱:Human endothelial nitric oxidesynthase(eNOS)ELISA Kit?
運輸:快遞(生物干冰或冰袋運輸)2-3天。
檢測范圍:(或者發(fā)郵件)
檢測目標:大鼠
樣品形式:血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢)
保存與運輸:短期4℃/長期-20℃保存
應用范圍:科研用檢測試劑
人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶elisa檢測試劑盒圖片    專業(yè)為您提供,貨期短,質(zhì)量優(yōu),同時我們?yōu)槟峁〦LISA試劑盒價格、用途、貨號、規(guī)格、說明書、等相關操作說明,我司生產(chǎn)的ELISA試劑盒特異性強、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠,此外我們還有專業(yè)的技術團隊為您竭誠服務。    英文名稱    Human endothelial nitric oxidesynthase(eNOS)ELISA Kit    規(guī)格:96T/48T    人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)elisa試劑盒    保存;2-8℃。
人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶elisa檢測試劑盒圖片洗滌方法:
1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶elisa檢測試劑盒圖片使用方法:
1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

MDBK(牛腎細胞)5×106cells/瓶×2
His標簽蛋白裂解液20 ug20 ug、100μg
A9(小鼠下結(jié)締組織細胞)5×106cells/瓶×2
CRT(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞)5×106cells/瓶×2
小鼠膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
A549/人肺細胞株國產(chǎn)
試劑耗材
5%糖發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
人少突膠質(zhì)細胞
PEA瓊脂/PEA Agar從含革蘭氏陰性菌的標本中分離培養(yǎng)革蘭氏陽性菌250克國產(chǎn)/進口
人肌肉組織來源細胞英文名稱:HMF
改良MSRV培養(yǎng)基/MSRV Medium沙門氏菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口hoshoramidon (sodium salt) (1 mg)    N-[N-[[(6-deoxy-a-L-mannoyranosyl)oxy]hydroxyhoshinyl]-L-leucyl]-L-trytohan, disodium salt; hoshoramidon (sodium salt)
ML-213 (5 mg)    N-(2,4,6-trimethylhenyl)-bicyclo[2。2。1]hetane-2-carboxamide; CID-3111211; ML-213
(+)-BAY-K-8644 (1 mg)    (4R)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-[2-(trifluoromethyl)henyl]-3-yridinecarboxylic acid; R 4407|NI 105; (+)-BAY-K-8644
Acetaldehyde Assay Reagent (200 ul)    Acetaldehyde Assay Reagent
Docosaenoyl Ethanolamide (5 mg)    N-(2-hydroxyethyl)-13Z-docosenamide; Docosaenoyl Ethanolamide
Valganciclovir (hydrochloride) (50 mg)    2-[(2-ami,6-dihydro-6-oxo-9H-urin-9-yl)methoxy]-3-hydroxyroyl ester L-valine, monohydrochloride; Ro 107-9070/194|Valcyte ; Valganciclovir (hydrochloride)
4-hydroxy Diclofenac (1 mg)    2-[(2,6-dichloro-4’-hydroxyhenyl)amino]-benzeneacetic acid
CAY10452 (10 mg)    TBS; 4-[5-henyl-3-(trifluoromethyl)-1H-yrazol-1-yl]-benzenesulfonamide
(±)16-HDoHE (25 ug)    (±)16-hydroxy-4Z,7Z,10Z,13Z,17E,19Z-人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶elisa檢測試劑盒圖片docosahexaenoic acid; 16-hydroxy Docosahexaenoic Acid; (±)16-HDoHE
(±)-Jasmonic Acid (250 mg)    3-oxo-2R-(2Z)2-enten-1R-yl-cycloentaneacetic acid; (±)-Jasmonic Acid
eronyl methyl ketone (50 mg)    3,4-Methylenedioxyhenylroan-2-one|MD2|NSC 16688|MK|VI-2; 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-roanone
1-EBIO (5 mg)    1-Ethylbenzimidazolinone; 1-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
Wiskostatin (5 mg)    3,6-dibromo-α-[(dimethylamino)methyl]-9H-carbazole-9-ethanol
BAY-85-3934 (10 mg)    Molidustat; 1,2-dihydro-2-[6-(4-morholinyl)-4-yrimidinyl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3H-yrazol-3-one

人內(nèi)皮型一氧化氮合成酶elisa檢測試劑盒圖片實驗規(guī)則須知:
1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即
使是吸取標準品時
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定
4、實驗時,要使底物避光保存
5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確
6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差
7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去
8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能       
9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
13、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清,否則會影響結(jié)果。
16、溫浴時間應遵守試劑盒規(guī)定。
17、應盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性。
18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

 

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