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乳腺癌細(xì)胞:MDA-MB-361

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-10 15:39:24瀏覽次數(shù):182次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
貨號 GOY-01X0541
乳腺癌細(xì)胞:MDA-MB-361 公司正在出售的產(chǎn)品:0.4mL Deaza dGTP溶液(5mM) Deaza dGTP Solution -20℃保存50T 蠟樣芽孢桿菌sleL基因(110bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存硝酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)基 Nitrate peptone water medium 250g1瓶 Mv.1.Lu(NBL-7)細(xì)胞株 Mv.1.Lu(NBL-

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

乳腺癌細(xì)胞:MDA-MB-361 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞系

GOY-01X0541

產(chǎn)品介紹:

名稱    乳腺癌細(xì)胞:MDA-MB-361 

別稱MDA-MB 361; MDA MB 361; MDA-MB361; MDAMB361; MDA-361; MDA361; MD Anderson-Metastatic Breast-361

年齡(性別)40歲

組織來源乳腺腺癌;源自轉(zhuǎn)移部位:腦

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-15+20% FBS+1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,100%

溫度:37℃

處理方法:

收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細(xì)胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。88.jpg

實驗操作步驟:  

a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物。

b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項:

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

小鼠 EFNA2 / Ephrin-A2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

TNFRSF25 / DDR3 / APO3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 EFNA5 / Ephrin-A5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 EFNA

乳腺癌細(xì)胞:MDA-MB-361 DHH  DHH蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlEGFP  重組增強型綠色熒光蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

AXUD1  轉(zhuǎn)化生因子β誘導(dǎo)蛋白3抗體(半和富含核蛋白1) 規(guī)格: 0.2ml

Connexin-36  間隙連接蛋白36抗體 規(guī)格: 0.1ml

PTPN7/HePTP  非受體型蛋白磷酸7抗體 規(guī)格: 0.2ml

CCDC85B  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白85B抗體 規(guī)格: 0.2ml

ZFAND5  AN1型鋅指蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml

C10orf63/Enkurin  10號染色體開放閱讀框63抗體 規(guī)格: 0.2mlPXR  孤兒核受體PAR1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-Biotin/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗抗體IgG 規(guī)格: 0.1mlNanog  胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

VGLUT2  囊泡轉(zhuǎn)運蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

50次 DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)(pBR322/MspI) DNAMETER(3) 4℃保存

1瓶 Tca-8113細(xì)胞株 Tca-8113 低溫運輸和保存

50T 豬圓環(huán)病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

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