產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

名稱    雞淋巴瘤細胞：DT40 

別稱DT-40; DT 40; DT40B; LSCC-DT40

年齡（性別）1日齡

組織來源法氏囊，淋巴瘤

生長特性懸浮細胞

細胞形態(tài)淋巴母細胞樣

背景描述DT40細胞是Hyline SC雞法氏囊淋巴細胞株經(jīng)鳥類白血病病毒誘導建株的細胞系。原始淋巴瘤用羅氏相關病毒1(RAV-1)感染出生1天的小雞得到，法氏囊中生成的腫瘤制成細胞懸液后通過靜脈注射輸入同基因型的受體小雞。經(jīng)過一次體內(nèi)移植后，建立了DT40細胞。DT40細胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游，表達的c-myc RNA水平較高。DT40細胞缺少一個正常c-myc基因，但含有兩個拷貝ALV去調(diào)控的myc基因。DT40細胞保留了重排免疫球蛋白輕鏈基因(IgL)的能力。在IgL位點，DT40包含一個重排和一個胚系同源基因。c-rel基因和v-rel癌基因在DT40細胞中都能誘導組織相容性(MHC)Ⅱ類抗原表達。v-rel誘導的MHCⅡ表達比c-rel誘導快，且其有效性在數(shù)周后達到c-rel的50倍。DT40細胞呈淋巴母細胞表型；傳染性檢測表明，DT40細胞釋放低水平的傳染性RAV-1，DT40細胞株可以用于穩(wěn)轉(zhuǎn)研究。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基DMEM＋0.05mM β-mercaptoethanol＋10% Tryptose Phosphate Broth＋5% Chicken Serum＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3次/周

倍增時間~48 hours

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)條件

氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃

處理方法：

收到細胞后，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3. 預熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上，進行傳代。

實驗操作步驟：  

a．采用認可的方案處死嚙齒動物。

b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項：

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

人 Carboxypeptidase-A1 / CPA1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 GLA / Alpha-galactosidase A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 NLGN1 / Neuroligin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 Leptin Receptor / LEPR / CD295 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 TNFRSF11B / OCIF 人細

雞淋巴瘤細胞：DT40 CD48/SLAMF2  CD48抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-RPS6KA1(Ser352)  磷酸化/激p90RSK蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Ret (Tyr905)  磷酸化指狀蛋白RET抗體 規(guī)格: 0.1ml

SERPINB11  蛋白抑制劑B11抗體 規(guī)格: 0.2ml

ADAMTS7  整合素樣金屬蛋白與凝1型-7抗體 0.1ml

FAM107A  細胞下調(diào)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

RBM5/LUCA15  瘤抑制基因LUCA15抗體 規(guī)格: 0.2ml

NOS-3/eNOS  氮合成-3抗體（內(nèi)皮型） 規(guī)格: 0.1ml

改良GAM瓊脂 GAM Agar,Modified 250g

SP-C  肺表面活性蛋白C抗體 規(guī)格: 0.1ml

125mL RNase-Free TE Buffer（無RNase的TE緩沖液），pH7.4   RNase-Free TE Buffer，pH7.4   常溫保存

KLK8  激肽釋放8抗體 規(guī)格: 0.2ml

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。