選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟性全面評價。
產(chǎn)品名稱：貂環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa試劑盒
英文名稱：Marten cyclic Guanosine monophosphate,cGMP ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液
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具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
(S, S)-環(huán)己二胺 21436-03-3L-4-羥基異亮氨酸干擾素調(diào)節(jié)因子4(IRF4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

(S, S)-環(huán)己二胺 21436-03-3亞麻木酚素表皮轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(TGM3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

(S, S)-環(huán)己二胺 21436-03-3α-倒捻子素肌動蛋白束蛋白(FSCN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

(S, S)-環(huán)己二胺 21436-03-3β-倒捻子素核糖核酸酶A3(RNASE3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

2-苯甲酸頻哪酯 214360-48-23-異倒捻子素羥甲基戊二酰輔酶A合酶(HMGCS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

2-苯甲酸頻哪酯 214360-48-2菊苣酸胰腺再生蛋白Iα(REG1α)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

2-溴吡啶-5-酸頻哪酯 214360-62-0梭砂貝母堿抑瘤素M受體(OSMR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

2-溴吡啶-5-酸頻哪酯 214360-62-0地膚子皂苷Ic抑制素βB(INHβB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)97%

4-氨基苯酸頻哪酯 214360-73-3大薊苷細胞色素b-561(CYB561)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

4-氨基苯酸頻哪酯 214360-73-32”-O-沒食子?；鸾z桃苷主要穹窿蛋白(MVP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

2-氨基-6-氯苯甲酸 2148-56-39-甲氧基喜樹堿鈣腔蛋白(CALU)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

2-氨基-6-氯苯甲酸 2148-56-3鹽酸石蒜堿淀粉酶α(Amyα)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)98%

,6-二氟-4-羥基苯甲酸 214917-68-7光甘草定白介素2受體α(IL2Rα)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)>98.0%(GC)

,6-二氟-4-羥基苯甲酸 214917-68-7橙黃決明素毒蕈堿型膽堿受體M3(CHRM3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)>98.0%(GC)

3,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 2150-37-0荷葉堿小表皮粘蛋白(SBEM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)99%

小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

大鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA Kit，48T/96T 用途: 生產(chǎn)細菌肥料

人凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Escherichia coli

大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Trichoderma longibrachiatum

人結(jié)蛋白(Des)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Flavobacterium  aquidurense

小鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA Kit，48T/96T 用途: 害蟲生物防治

大鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Bacillus megaterium
貂環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa試劑盒2-Ami-6-methyl-5-nitropyridine,98%通用試劑　1G

2-Ami-4-methylpyrimidine,97%通用試劑　5G

4-Pyridinemethal,99%通用試劑　25G

2,4,6-Trichloropyrimidine,97%通用試劑　5G

2,3,5-Collidine,99%通用試劑　5G

2-(Trimethylsilyl)pyridine,98%通用試劑　1G

Sulfadiazine,≥99.0%通用試劑　25G

1-Acetyl-4-piperidone,94%通用試劑　1ML

4-(Amimethyl)pyridine,98%通用試劑　5G

2-Ami-4-picoline,99%通用試劑　25G

2-Ami-3-picoline,95%通用試劑　25G

4-Amipiperidine,99%通用試劑　5G

1-Amipiperidine,97%通用試劑　5G

2-Ami-5-(trifluoromethyl)pyridine,97%通用試劑　250MG

5-Ami-4,6-dichloropyrimidine,97%通用試劑　1G
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。