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豬細(xì)小病毒探針法熒光定量 PCR 試劑盒實驗原理

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豬細(xì)小病毒探針法熒光定量 PCR 試劑盒

【產(chǎn)品名稱】

商品名稱:豬細(xì)小病毒探針法熒光定量 PCR 試劑盒

Name :Porcine Parvovirus (PPV) Probe qPCR Kit

【包裝規(guī)格】50 次/盒

【產(chǎn)品及特點】

豬細(xì)小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)會引起豬細(xì)小病毒病。這是一種豬繁殖

障礙病,該病主要表現(xiàn)為胚胎和胎兒的感染和死亡,特別是初產(chǎn)母豬發(fā)生死胎、畸

形胎和木乃伊胎,但母豬本身無明顯的癥狀。豬群暴發(fā)此病時常與窩仔數(shù)減少、母

豬難產(chǎn)和重復(fù)配種等臨床表現(xiàn)有關(guān)。在懷孕早期 30-50 天感染,胚胎死亡或被吸

收,使母豬不孕和不規(guī)則地反復(fù)發(fā)情,該病毒會給養(yǎng)豬業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟損失,因

此豬細(xì)小病毒的快速準(zhǔn)確鑒定對該病的預(yù)防和檢疫有著重要作用。本公司開發(fā)豬細(xì)

小病毒探針法熒光定量 PCR 試劑盒,它具有下列特點:

1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

2.引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。

3.提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4.特異性高,引物是根據(jù)豬細(xì)小病毒 DNA 高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟其他微生物 DNA

發(fā)生交叉反應(yīng)。

5.既可用于定性檢測,又可用于定量檢測。用于定量檢測時線性范圍至少為 5 個數(shù)

量級

6.本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應(yīng)。

7.本產(chǎn)品只能用于科研。

【規(guī)格及成分】

成分 包裝

2×Probe qPCR Magic Mix 500 μL(紅蓋)

熒光 PCR 專用模板稀釋液 1 mL(綠蓋)

超純水 1ml(白蓋)

豬細(xì)小病毒探針法 qPCR 引物-探針

混合液

150 μL(棕色蓋)

豬細(xì)小病毒探針法 qPCR 陽性對照

(1×10E7 拷貝/μL)

50 μL(黃蓋)

使用手冊 1 份

【運輸及保存】

低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。

【自備試劑】

樣品 DNA。

【使用方法】

一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E1-10E6 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污

染樣品或本試劑盒的其他成分。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原 本產(chǎn)品不

提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。

1.標(biāo)記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2,1。

2.用帶芯槍頭分別加入 45μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭下同)。

3.在 6 號管中加入 5μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩 1 分

鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

4.換槍頭,在 5 號管中加入 5μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充

分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

5.換槍頭,在 4 號管中加入 5μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充

分震蕩 1 分鐘,得 1×10E4 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

6.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7.如果有 N 個樣品待提取,最好設(shè)置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備

陽性對照),和 NC(樣品制備陰性對照)??梢匀£栃詫φ盏?1000 倍稀釋液 10

μL 再加上一定量的水,使總體積與待提取樣品的規(guī)定體積一致,以此作為 PC。另

外用水作為 NC。

8.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù) DNA 提取試劑盒兼容。

三、Probe qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9.如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個

用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用

于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,其

中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模

板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模板)。下面

只以定量分析為例描述操作步驟。

10.在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完

畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后最后加):

成分/每管

樣品管

N+2 個

PCR 陰

性對照管

標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品

管(1-6 管)

2×Probe qPCR Magic Mix 10 μL 10 μL 10 μL

豬細(xì)小病毒探針法 qPCR 引物-探針

混合液

3 μL 3 μL 3 μL

N+2 個待測 DNA 模板 7 μL - - 超純水 - 7 μL - 第 6 步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液

(1-6 號) - - 7 μL(1 號樣到

1 號管,2 號樣到

2 管…)

11.蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行 PCR:

過程 溫度 時間

預(yù)變性 95℃ 10 min PCR 反應(yīng)

(45 個循環(huán))

95℃ 15sec 55℃ 30sec 72℃ 40sec(采集 FAM 通道的熒光信號)

四、數(shù)據(jù)處理

12.如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值

為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品核酸濃度

的 log 值,再推算出其濃度。

13.如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于

或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct 值應(yīng)該小于或等

于 35。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則

為陽性。如果在 35-40 之間,則重復(fù)一次。若重復(fù)實驗的 Ct 值如果大于或等于

40 則為陰性,如果小于 40,則為陽性。


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