人ATP依賴的RNA解旋酶A洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

小鼠核因子κB受體活化劑配體(RANKL)ELISA試劑盒

小鼠核因子κB(NF-κB)ELISA試劑盒

小鼠核因子κB(NF-Kb)ELISA試劑盒

小鼠核因子E2相關(guān)因子2(Nrf2)ELISA試劑盒

小鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA試劑盒

小鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1(Tie-1)ELISA試劑盒

小鼠還原型谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒

小鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒

小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒

小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體β(PPAR-β)ELISA試劑盒

小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒

小鼠過氧化氫酶(CAT)ELISA試劑盒

小鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)ELISA試劑盒

小鼠果糖胺(FRA)ELISA試劑盒

小鼠胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒

小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒

小鼠胱天蛋白酶7(Casp-7)ELISA試劑盒

小鼠胱天蛋白酶5(P-5)ELISA試劑盒

小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒

小鼠胱天蛋白酶10(P-10)ELISA試劑盒

小鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒

小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒

小鼠骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒

小鼠骨退化特異標志物(CTX-2)ELISA試劑盒

小鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA試劑盒