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犬髓鞘堿性蛋白（MBP）Elisa KitCanine myelinbasicprotein,MBP ELISA Kit
犬髓鞘堿性蛋白Elisa Kit圖片【實驗用途】MBP，髓鞘堿性蛋白（myelinbasicprotein）。MBP是脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)少突細胞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)雪旺細胞合成的一種強堿性膜蛋白．含有多種堿性氨基酸。髓鞘堿性蛋白 (MBP)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)*的蛋白質 ,是髓鞘的主要成分之一。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的各種破壞性病變累及髓鞘并破壞血腦屏障時將導致MBP釋放入腦脊液,進而入血 ,因此 ,血液中的ＭＢＰ含量可以反映中樞神經(jīng)系統(tǒng)的破壞程度。MBP可釋放到腦脊液或血液中，可作為判斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)破壞程度的指標，對判斷病情嚴重程度和預后有重要意義。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。

試劑配制:
1、犬髓鞘堿性蛋白Elisa Kit圖片酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
注意事項：
1加樣：
①犬髓鞘堿性蛋白Elisa Kit圖片實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
?現(xiàn)貨供應　小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　小根蛋白(ROLT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　小腦肽1(CBLN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　小腦肽2(CBLN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　含F(xiàn)YVE域鋅指蛋白16(ZFYVE16)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　含F(xiàn)YVE域鋅指蛋白26(ZFYVE26)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　含F(xiàn)YVE域鋅指蛋白27(ZFYVE27)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　含IQ基元GTP酶激活蛋白1(IQGAP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　含IQ基元GTP酶激活蛋白2(IQGAP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　含Kazal型絲氨酸蛋白酶抑制劑域蛋白1(KAZALD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　法尼基二磷酸法尼基轉移酶1(FDFT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　T-細胞白血病/淋巴瘤蛋白1A(TCL1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　糖盞蛋白(GC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　Kruppel樣因子5(KLF5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　卷曲同源物8(FZD8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應　信號傳導轉錄激活因子1(STAT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T
犬髓鞘堿性蛋白Elisa Kit圖片ADA Buffer，0.5M,pH6.5  常溫保存ADA Buffer，0.5M,pH6.5  現(xiàn)貨供應

ADA Buffer，0.5M,pH7.0  常溫保存ADA Buffer，0.5M,pH7.0  現(xiàn)貨供應

ADA Buffer，0.5M,pH7.4  常溫保存ADA Buffer，0.5M,pH7.4  現(xiàn)貨供應

ADP/ATP發(fā)光法細胞活力檢測試劑盒-20℃或-80℃避光保存ADP/ATP Luminescent Cell Viability Assay Kit現(xiàn)貨供應

AE-1細胞株低溫運輸和保存AE-1現(xiàn)貨供應

AE-2細胞株低溫運輸和保存AE-2現(xiàn)貨供應

AEBSF溶液，10mg/mL-20℃保存AEBSF Solution現(xiàn)貨供應

AFLP試劑盒（EcoRI-MseI）-20℃保存AFLP Kit（EcoRI-MseI）現(xiàn)貨供應

Afu 尿嘧啶 - DNA 糖基化酶-20℃保存Afu Uracil-DNA Glycosylase現(xiàn)貨供應

AG 490 （JAK抑制劑）-20℃保存Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor現(xiàn)貨供應

Agarose Gel Loading Buffer (Alkaline，堿性上樣液)，6X  常溫保存Agarose Gel Loading Buffer ，6X  現(xiàn)貨供應
操作步驟：
1）犬髓鞘堿性蛋白Elisa Kit圖片運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。