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人單核細胞趨化蛋白1Elisa Kit圖片

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所  在  地上海市

更新時間:2019-03-15 16:02:36瀏覽次數:140次

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產地 進口 加工定制
適用領域 科研
人單核細胞趨化蛋白1Elisa Kit圖片檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

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產品名稱:人單核細胞趨化蛋白1Elisa Kit圖片
英文名稱:Human Monocyte chemotactic protein-1,MCP-1 ELISA Kit
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
人單核細胞趨化蛋白1Elisa Kit圖片檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
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人單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)Elisa KitHuman Monocyte chemotactic protein-1,MCP-1 ELISA Kit
人單核細胞趨化蛋白1Elisa Kit圖片【實驗用途】MCP-1,單核細胞趨化蛋白-1。MCP-1屬于一組小的分泌型炎癥性細胞因子,對特定的白細胞具有趨化作用,這些細胞因子被命名為chemokine。根據其4個半胱氨酸在序列中的位置可分四組:α組為C-X-C;β組為C-C;γ組缺乏*和第三個半胱氨酸;此三組分子量在7-15KD之間。第四組為C-X3-C,序列長度達到373個氨基酸。MCP-1屬于第二組的chemokine所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經生物素(biotin)標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
樣本處理及要求:
1. 人單核細胞趨化蛋白1Elisa Kit圖片血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
需要而未提供的試劑和器材:
1.  人單核細胞趨化蛋白1Elisa Kit圖片酶標儀(450nm)
2.     高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.     37℃恒溫箱
4.     蒸餾水或去離子水
質量保證:
人單核細胞趨化蛋白1Elisa Kit圖片檢測用所有試劑全部都為進口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本,靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術服務,保證對所售任何產品一概負責到底,每一份實驗結果都真實可靠!
試劑準備:
人單核細胞趨化蛋白1Elisa Kit圖片從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
現貨供應 白細胞介素24(IL24)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

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現貨供應 白細胞關聯免疫球蛋白樣受體1(LAIR1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現貨供應 白細胞關聯免疫球蛋白樣受體2(LAIR2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現貨供應 白細胞免疫球蛋白樣受體亞家族A成員3(LILRA3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

現貨供應 性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

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現貨供應 性別決定區(qū)Y框蛋白3(SOX3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T

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現貨供應 免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
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問題解析:
1.人單核細胞趨化蛋白1Elisa Kit圖片 試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的,但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。
2.加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候,會碰到血清血漿不好分離的情況,這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時,然后在進行離心處理
3.洗板時容易造成誤差: 因為洗板是人工洗的,所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的,這個時候帶有主觀色彩,所以多清洗幾次,還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動
4.顯色問題: 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長,都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反應的時候,要先查看顯色劑本身的情況
5.終止反應:在加終止劑的時候由于傾倒速度快,差生氣泡,造成假陽性結果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒
6.讀板:讀板的時候首先應該保證板的清潔干凈

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