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產(chǎn)地 | 進口 | 加工定制 | 是 |
---|---|---|---|
適用領域 | 科研 |
試劑配制:
1、人P-TAU蛋白Elisa Kit品牌酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
人P-TAU蛋白Elisa Kit品牌 | Human P-TAU ELISA Kit | 48T/96T |
人P-TAU蛋白(P-TAU)Elisa KitHuman P-TAU ELISA Kit
人P-TAU蛋白Elisa Kit品牌【實驗用途】P-TAU。Tau蛋白是一種分布在中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的低分子量含磷糖蛋白, 它可以與神經(jīng)軸突內(nèi)的微管結合, 并且具有誘導與促進微管蛋白聚合成微管、防止微管解聚和維持微管功能的穩(wěn)定的作用。當tau蛋白發(fā)生高度磷酸化、異常糖基化、異常糖化以及泛素蛋白化時, tau蛋白失去對微管的穩(wěn)定作用, 導致神經(jīng)纖維退化, 從而引起神經(jīng)功能失調(diào)。某些磷酸化tau(p-tau)蛋白水平可用于Alzheimer's病與其他癡呆的鑒別診斷。到目前為止,p-tau蛋白是的Alzheimer's病的檢測標志。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)生物素(biotin)標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
操作步驟:
1)人P-TAU蛋白Elisa Kit品牌運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的差錯。
2)依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3)參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應當即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。
注意事項:
1加樣:
①人P-TAU蛋白Elisa Kit品牌實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水?。?/span>
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。
公司人P-TAU蛋白Elisa Kit品牌采用的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質量可靠。點擊了解更多人elisa kit。
?現(xiàn)貨供應 甘露糖結合蛋白(MBL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應 甘露糖結合蛋白(MBL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
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現(xiàn)貨供應 甘露糖結合凝集素2(LMAN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應 甘露糖磷酸異構酶(MPI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應 古梅斯蛋白1(AMZ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應 張力蛋白1(TNS1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應 張力蛋白2(TNS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應 張力蛋白3(TNS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應 張力蛋白4(TNS4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應 肽(OP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應 阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1α(SCNN1α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
現(xiàn)貨供應 氨基己糖苷酶Aα(HEXα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
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現(xiàn)貨供應 核糖核酸酶H(RNASEH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 規(guī)格: 48T/96T
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人P-TAU蛋白Elisa Kit品牌I2.1細胞株低溫運輸和保存I2.1現(xiàn)貨供應
IAR20細胞株低溫運輸和保存IAR20現(xiàn)貨供應
IEC-6細胞株低溫運輸和保存IEC-6現(xiàn)貨供應
IEF Anode Buffer,50X常溫保存IEF Anode Buffer,50X現(xiàn)貨供應
IEF Cathode Buffer,10X常溫保存IEF Cathode Buffer,10X現(xiàn)貨供應
IEF Sample Buffer,2X,pH 3-10 常溫保存IEF Sample Buffer,2X,pH 3-10 現(xiàn)貨供應
IEF Sample Buffer,4X,pH 3-7 常溫保存IEF Sample Buffer,4X,pH 3-7 現(xiàn)貨供應
IMDM培養(yǎng)基(含1%雙抗)-20℃保存Cell Culture Medium現(xiàn)貨供應
IMDM培養(yǎng)基(含1%雙抗+10%小牛血清)-20℃保存Cell Culture Medium現(xiàn)貨供應
Imidazole Buffer(咪唑緩沖液),0.5M,pH6.0 常溫保存Imidazole Buffer,0.5M,pH6.0 現(xiàn)貨供應
Imidazole Buffer(咪唑緩沖液),0.5M,pH6.5 常溫保存Imidazole Buffer,0.5M,pH6.5 現(xiàn)貨供應
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