試劑配制:
1、大鼠生長分化因子-15Elisa Kit圖片酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

大鼠生長分化因子-15（GDF-15）Elisa KitRat growth differentiation factor-15,GDF-15 ELISA Kit
大鼠生長分化因子-15Elisa Kit圖片生長分化因子-15(growth differentiation factor-15,GDF-15) ,也稱為胎盤轉(zhuǎn)化生長因子,屬轉(zhuǎn)化生長因子-β(transformating growth factor-β,TGF-β)超家族遠成員。主要在胎盤組織表達，在胰腺、腎臟、前列腺和結(jié)腸組織中呈低表達。生長分化因子-15的前體蛋白有308個氨基酸殘基組成，經(jīng)過酶切修飾后形成一個羧基端多肽含有7個半胱氨酸殘基，因此，生長分化因子-15可以形成二聚體或多聚體結(jié)構(gòu)。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應(yīng)后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應(yīng)；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關(guān)。

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操作步驟：
1）大鼠生長分化因子-15Elisa Kit圖片運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。
注意事項：
1加樣：
①大鼠生長分化因子-15Elisa Kit圖片實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水??；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進行測試。
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?現(xiàn)貨供應(yīng)　Reprimo蛋白(RPRM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　REST輔抑制因子1(RCOR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　REST輔抑制因子2(RCOR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

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現(xiàn)貨供應(yīng)　RET原癌基因(RET)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

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現(xiàn)貨供應(yīng)　肌神經(jīng)蛋白(MYNN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　肌原纖蛋白1(FBN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

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現(xiàn)貨供應(yīng)　肌原纖蛋白2(FBN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　間羥腎上腺素(MN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　垂草扁桃酸(VMA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　中性粒細胞明膠酶關(guān)聯(lián)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　中性粒細胞明膠酶關(guān)聯(lián)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　糖抗原72-4(CA72-4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　線粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T
大鼠生長分化因子-15Elisa Kit圖片Mangnesinm Sulfte 硫酸鎂七水50g瓶

Solar Fluor 680（效果同Alexa Fluor 680）琥珀酰亞胺酯1 mg支

Erythrosin B 赤蘚紅B5g瓶

Thrombin 凝血酶1000u支

L-Cystine L-胱氨酸25g瓶

通用引物 ITS1 (10uM)250ul支

SABC(兔IgG)-AP kit100-200T盒

猴IgG干粉10mg支

Coomassie brilliant blue G-250 考馬斯亮藍G-25010g瓶

猴外周血淋巴細胞分離液試劑盒200ml/KIT盒

Delphinidin-3-O-Galactoside 飛燕草素-3-O-半乳糖苷68852-84-61mg

β-pinene β-蒎烯18172-67-30.5mL

Guaiacol 愈創(chuàng)木酚3299420mg

Compound K 人參皂苷CK39262-14-120mg

L-Rhamnose L-鼠李糖10030-85-0100mg

ATPNa2 三磷酸腺苷二鈉987-65-520mg

L-Glutamic acid L-谷氨酸56-86-0200mg

0.2mlPCR管(鼓蓋)，10盒/箱1000支盒