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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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土壤中性磷酸酶(SNP)測(cè)試盒微量法

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產(chǎn)品型號(hào)

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廠(chǎng)商性質(zhì)經(jīng)銷(xiāo)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-18 20:56:51瀏覽次數(shù):113次

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貨號(hào) BJ-01611294-1
土壤中性磷酸酶(SNP)測(cè)試盒微量法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:FAM21C蛋白抗體H-ras/FITC 熒光su標(biāo)記原癌因H-ras抗體IgG
FAM13C1蛋白抗體Hrasls3/HREV107/FITC 熒光su標(biāo)記HRAS樣抑制因子3抗體IgG
APP/ABPP APP/ABPP樣肽前體抗體原纖維-1(FBN1)ELISA試劑盒
phospho-APP/ABPP(Tyr757) 化APP(

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):土壤中性磷酸酶(SNP)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-01611294-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類(lèi):土壤系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

商品介紹:

測(cè)定意義:

土壤磷酸酶是催化土壤有機(jī)磷礦化的酶,其活性的高低直接影響著土壤中有機(jī)磷的分解轉(zhuǎn)化及其生物有效性,是評(píng)價(jià)土壤磷素生物轉(zhuǎn)化方向與強(qiáng)度的指標(biāo)。磷酸酶活性受到土壤碳、氮含量、有效磷含量和pH的顯著影響,根據(jù)最適PH范圍,一般把土壤磷酸酶分為中性、酸性和堿性三種類(lèi)型。

測(cè)定原理:

中性環(huán)境中,S-NP催化磷酸苯二鈉水解生成ben酚和,通過(guò)測(cè)定酚的生成量即可計(jì)算出NP活性。

自備儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、臺(tái)式離心機(jī)、37℃恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調(diào)式移液器、冰、蒸餾水、乙醇和甲苯。

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

胚胎干相關(guān)蛋白FOPNL抗體Arenibacter certesii 太子參

suan化癌基因FOS蛋白B抗體魯能鎖擲孢酵母狗脊

叉頭蛋白D2抗體弗氏檸檬suan桿菌野木瓜

叉頭蛋白E3抗體卷枝毛霉右旋糖酐分子量D2000

叉頭蛋白F2抗體運(yùn)動(dòng)節(jié)桿菌(熔點(diǎn)℃)

叉頭蛋白H1抗體根瘤菌甲氧

叉頭蛋白I1抗體黃曲霉

suan化叉頭蛋白4抗體紫云英根瘤菌鹽suan貝那普利

單跨膜蛋白FOXRED1抗體釀酒酵母

FOXRED2蛋白抗體淺紫灰鏈霉菌淺紫灰亞種

巖藻糖1磷suan鳥(niǎo)苷酰轉(zhuǎn)移酶抗體釀酒酵母人基質(zhì)金屬蛋白mei11(MMP11)Elisa測(cè)定試劑盒

外基質(zhì)蛋白FREM1抗體雷斯青霉仙鶴草探針?lè)≒CR鑒定試劑盒

原癌基因FRAT1抗體 (蠟狀芽胞桿菌)小鼠胰島su樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)Elisa測(cè)定試劑盒

叉頭蛋白D1抗體黑曲霉小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)Elisa測(cè)定試劑盒

11重鏈抗體長(zhǎng)柔毛栓孔菌小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)Elisa測(cè)定試劑盒
土壤中性磷酸酶(SNP)測(cè)試盒微量法B連接蛋白(BLNK)試劑盒  Anti-TRAF4 AntibodyCy5.5標(biāo)記的抗IgM

蛋白C抑制劑(PCI)試劑盒Anti-TRAF5 AntibodyCy7標(biāo)記的抗IgM

神經(jīng)肽Y(NPY)試劑盒Anti-TRAF3 AntibodyPE標(biāo)記的抗IgM

磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)試劑盒 Anti-TRAF3 Antibody羅丹明標(biāo)記的抗IgM

su蛋白D(UBD)試劑盒Anti-TRAF5 AntibodyFITC標(biāo)記的抗IgM

基質(zhì)金屬蛋白mei-13(MMP-13)試劑盒Anti-TRAF6 Antibody性磷suan酶(AP)標(biāo)記的抗IgM

半乳凝集su4(GAL4)試劑盒Anti-TRAM1 Antibody膠體金標(biāo)記的抗IgM
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

 


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