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考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào) | BJ-01611369-1 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱:雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/96樣
貨號(hào):BJ-01611369-1
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品分類:蛋白含量測(cè)定系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
商品介紹:
測(cè)定原理 強(qiáng)堿性溶液中,雙縮脲與CuSO4形成紫色絡(luò)合物;紫色絡(luò)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比,而與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸成分無(wú)關(guān),故可用來(lái)測(cè)定蛋白質(zhì)含量。該方法測(cè)定范圍為1~10mg蛋白質(zhì),適用于蛋白質(zhì)濃度高的樣品,尤其是動(dòng)物材料。 試劑組成和配置 1、雙縮脲試劑×1瓶,4℃保存; 2、10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白×1支,-20℃保存; 3、標(biāo)準(zhǔn)蛋白配制:取10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白100μl加雙蒸水100μl,即得5mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液。 |
操作步驟:
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
免疫球蛋白超家族成員12抗體假單胞菌屬腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白抗體流式免疫組化
草酰琥珀suan脫羧酶α抗體黑曲霉巢蛋白/神經(jīng)上皮干蛋白抗體流式免疫組化
干擾sualpha 5蛋白抗體金黃殼囊孢菌神經(jīng)束蛋白-155
胰島su樣生長(zhǎng)因子1抗體大腸埃希氏桿菌抗鳥(niǎo)ansuan脫羧酶抗體流式免疫組化
KB抑制蛋白激酶β抗體棒曲霉成骨相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體流式免疫組化
囊包蛋白/內(nèi)披蛋白抗體伯頓畢赤酵母蛋白激酶A抗體流式免疫組化
胰島su受體相關(guān)受體抗體托魯斯山鏈霉菌蛋白激酶B(小鼠來(lái)源抗體流式免疫組化)IHC WB
INCA1蛋白抗體巨大芽孢桿菌轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β受體2抗體流式免疫組化
IQCE蛋白抗體擬粉紅鎖擲孢酵母甘氨酰-脯氨酰-對(duì)對(duì)甲苯磺suan鹽
傳染性法氏囊病病抗體金色鏈霉菌鄰-β-D-吡喃葡萄糖苷
整合suβ6/Integrin β6抗體褶緣黑點(diǎn)口蘑肽酶
磷suan肌磷suan酶蛋白INPP5抗體擬青霉人重組胰島su
白介su4誘導(dǎo)蛋白1抗體釀酒酵母氨芐
分化相關(guān)基因2蛋白/立即早期反應(yīng)蛋白抗體苛求芽孢桿菌土霉su
間粘附分子4抗體長(zhǎng)柄鏈格孢2′-脫氧尿苷,2′-脫氧尿甙
雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒微量法球蛋白G1(IgG1)試劑盒Anti-CD70 Antibody抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3
巨噬趨化因子(MCF)試劑盒 Anti-CD99 Antibody醋suan促生長(zhǎng)釋放肽2
腦紅蛋白(NGB)試劑盒Anti-CDC14A Antibody醋suan促生長(zhǎng)釋放肽6
硫suan皮膚su(DS)試劑盒 Anti-CDC16 Antibody五勝肽/美容肽—M肽
β內(nèi)酰酶抑制劑(BLI)試劑盒 Anti-CDC23 Antibody醋suan美拉諾坦II
基質(zhì)金屬蛋白mei抑制因子4(TIMP-4)試劑盒Anti-CDC25C Antibody五勝肽
肌腱蛋白R(TNR)試劑盒Anti-CDC27 Antibody雌性肽
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
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